2-癸烯醛 - 维基百科,自由的百科全书
2-癸烯醛 | |
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IUPAC名 Dec-2-enal | |
别名 | 癸-2-烯醛 |
识别 | |
CAS号 | 3913-71-1 |
PubChem | 5283345 |
ChemSpider | 18652 |
SMILES |
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ChEBI | 134220 |
性质 | |
化学式 | C10H18O |
摩尔质量 | 154.25 g·mol−1 |
外观 | 无色至浅黄色油状液体 |
密度 | 0.841 g/mL |
熔点 | -16 °C(257 K) |
沸点 | 79 °C(352 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319 |
P-术语 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-癸烯醛是一种有机化合物,化学式为C10H18O,它可由2-癸烯醇的氧化反应制得。[1][2]在L-脯氨酸–水杨酸体系的催化下,它可以和N-氟代双(苯磺酰)胺反应,得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma. Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [2022-03-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047. (原始内容存档于2018-06-08) (英语).
- ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions. Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [2022-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b708612a (英语).
- ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals. The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b01334. (原始内容存档于2022-03-15) (英语).