بروباديين - ويكيبيديا

بروباديين
بروباديين	بروباديين
	بروباديين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Propa-1,2-diene
أسماء أخرى
	Allene; Propadiene
المعرفات
CAS	463-49-0
بوب كيم	10037
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=C=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2 ; InChIKey:IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4
الكتلة المولية	40.06 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
نقطة الانصهار	−136 °س
نقطة الغليان	−34 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروباديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C₃H₄، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يعد البروباديين أبسط الألينات، وذلك بوجود رابطتين مضاعفتين متجاورتين، ولذلك يسمى هذا المركب ألين أيضاً.^[4]

التحضير

يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من بروميد الأليل بحدوث تفاعل إضافة لتشكل 3,2,1-ثلاثي برومو البروبان، والذي تحدث له لاحقاً عملية نزع بروميد الهيدروجين ليتم الحصول على 3,2-ثنائي برومو البروبين، ثم بالاختزال بالزنك للحصول على المركب المطلوب.^[5]

الخواص

يوجد البروباديين في الحالة النقية وفي الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يوجد البروباديين في حالة توازن كيميائي مع البروباين (ميثيل الأسيتيلين)،

H₃CC≡CH ⇌ H₂C=C=CH₂

ويطلق على هذا المزيج اختصاراً MAPD.^(أ)

يعد البروباديين ناتجاً ثانوياً غير مرغوب به أثناء إنتاج البروبيلين، خاصة أن يتداخل في عملية البلمرة المحفزَّة للبروبيلين.^[6]

الاستخدمات

يستخدم البروباديين على شكل غاز MAPP المستخدم في عمليات اللحام الخاصة.

هوامش

أ وذلك اختصاراً من methylacetylene-propadiene

مراجع

^ ^ا ^ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 375. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The name allene, for CH₂=C=CH₂, is retained for general nomenclature only; substitution is allowed, but not by alkyl or any other group that extends the carbon chain, nor characteristic groups expressed by suffixes. The systematic name, propa-1,2-diene, is the preferred IUPAC name.
^ ^ا ^ب ^ج ^د Allene (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. "allenes". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
^ Hauptmann/Graefe/Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, Deutscher Verlag der Grundstoffindustrie, Leipzig, 1980, S. 230.
^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.m22_m01

[iupac2013-1] ا ^ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 375. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The name allene, for CH₂=C=CH₂, is retained for general nomenclature only; substitution is allowed, but not by alkyl or any other group that extends the carbon chain, nor characteristic groups expressed by suffixes. The systematic name, propa-1,2-diene, is the preferred IUPAC name.

[wikidata-4e4f25e485def692d9b1a5be1546f3838b2301de-2] ا ^ب ^ج ^د Allene (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. "allenes". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.

[5] Hauptmann/Graefe/Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, Deutscher Verlag der Grundstoffindustrie, Leipzig, 1980, S. 230.

[6] Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.m22_m01

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]