كايمين - ويكيبيديا

بارا-كايمين
كايمين	كايمين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene
أسماء أخرى
	para-Cymene; 4-Isopropyltoluene; 4-Methylcumene; Paracymene
المعرفات
CAS	99-87-6
بوب كيم	7463
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=CC=C(C=C1)C(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3 ; InChIKey:HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H14
الكتلة المولية	134.22 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.86 غ/سم3
نقطة الانصهار	−68 °س
نقطة الغليان	177 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

البارسيمين ^[4]أو الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C₁₀H₁₄، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

الوفرة والتحضير

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.

يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.^[7]

يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.

^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 139, 597. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^ا ^ب ^ج ^د P-CYMENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
^ Vora، Bipin V.؛ Kocal، Joseph A.؛ Barger، Paul T.؛ Schmidt، Robert J.؛ Johnson، James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN:0471238961.
^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: (η⁶-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).