كايمين - ويكيبيديا
بارا-كايمين | |
---|---|
![]() | ![]() |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1] | |
أسماء أخرى | |
para-Cymene | |
المعرفات | |
CAS | 99-87-6 |
بوب كيم | 7463 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C10H14 |
الكتلة المولية | 134.22 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.86 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −68 °س |
نقطة الغليان | 177 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
البارسيمين [4]أو الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
الوفرة والتحضير
[عدل]يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[5]
يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[6]
الخواص
[عدل]يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
[عدل]يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[7]
المصاوغات
[عدل]يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.
كايمينات التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين الصيغة البنيوية رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6
مراجع
[عدل]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 139, 597. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ ا ب ج P-CYMENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
- ^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Vora، Bipin V.؛ Kocal، Joseph A.؛ Barger، Paul T.؛ Schmidt، Robert J.؛ Johnson، James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN:0471238961.
- ^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).