حلقي الهبتان - ويكيبيديا
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. |
حلقي الهبتان | |
---|---|
![]() | ![]() |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Cycloheptane | |
المعرفات | |
رقم CAS | 291-64-5 |
بوب كيم (PubChem) | 9265 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C7H14 |
الكتلة المولية | 98.19 غ/مول |
المظهر | سائل زيتي عديم اللون |
الكثافة | 0.81 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | − 8 °س |
نقطة الغليان | 119 °س |
الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل |
الذوبانية | يذوب في الإيثاول والإيثر والبنزين والكلوروفورم |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
حلقي الهبتان (أو سيكلوهبتان) مركب عضوي من مجموعة الألكانات الحلقية الأليفاتية له الصيغة الكيميائية C7H14، ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون.
التحضير
[عدل]يوجد حلقي الهبتان طبيعياً في النفط، ويمكن استحصاله منه. ويمكن التحضير صناعياً باستخدام اختزال كليمينسن لمركب حلقي الهبتانون.[2]
الخواص
[عدل]يوجد حلقي الهبتان على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال، وتشكل أبخرته مزائج قابل للاشتعال مع الهواء، وتبلغ نقطة الوميض 6 °س.[3] أما في الحالة الصلبة فيوجد أربعة أشكال.[4] [5]
يمكن لحلقي الهبتان أن يخضع لتفاعل إعادة ترتيب إلى ميثيل حلقي الهكسان حرارياً بوجود حفاز من كلوريد الألومنيوم:[6]
كما يمكن إضافة مجموعة وظيفية إلى حلقي الهبتان من خلال إجراء خطوة كلورة له باستخدام مركب N-كلوروسكسينيميد N-Chlorosuccinimide:[7]
الاستخدامات
[عدل]يستخدم المركب كمذيب لاقطبي في الصناعات الكيميائية وكمادة وسطية في تحضير المواد الكيميائية والمستحضرات الصيدلانية.
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج CYCLOHEPTANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag(بالألمانية) "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2016-08-01. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-01.
{{استشهاد ويب}}
: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link) - ^ E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.(بالألمانية)
- ^ Finke, H.L.; Scott, D.W.; Gross, M.E.; Messerly, J.F.; Waddington, G.: Cycloheptane, Cyclooctane and 1,3,5-Cycloheptatriene. Low Temperature Thermal Properties, Vapor Pressure and Derived Chemical Thermodynamic Properties in J. Am. Chem. Soc. 78 (1956) 5469–5476..
- ^ Domalski, E. S.; Hearing, E. D.: Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds in the Condensed Phase. Volume III in J. Phys. Chem. Ref. Data, 25 (1996) 1–525..
- ^ S. Hauptmann, J. Gräfe, H. Remane: Lehrbuch der organischen Chemie, Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig 1980, S. 207.(بالألمانية)
- ^ Ph. Buu-Hou, P. Demerseman: Halogenation of Saturated Compounds with N-Chloro- and N-Bromo-Succinimide in J. Org. Chem. 18 (1953) 649–652. .
![]() | في كومنز صور وملفات عن: حلقي الهبتان |