ANKRD15 - ويكيبيديا
ANKRD15 (KN motif and ankyrin repeat domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKRD15 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: ANKRD15 ankyrin repeat domain 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhu Y، Kakinuma N، Wang Y، Kiyama R (يناير 2008). "Kank proteins: a new family of ankyrin-repeat domain-containing proteins". Biochim Biophys Acta. ج. 1780 ع. 2: 128–33. DOI:10.1016/j.bbagen.2007.09.017. PMID:17996375.
- ^ Sarkar S، Roy BC، Hatano N، Aoyagi T، Gohji K، Kiyama R (سبتمبر 2002). "A novel ankyrin repeat-containing gene (Kank) located at 9p24 is a growth suppressor of renal cell carcinoma". J Biol Chem. ج. 277 ع. 39: 36585–91. DOI:10.1074/jbc.M204244200. PMID:12133830.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Nagase T؛ Seki N؛ Ishikawa K؛ وآخرون (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Humphray SJ؛ Oliver K؛ Hunt AR؛ وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Colland F؛ Jacq X؛ Trouplin V؛ وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Roy BC؛ Aoyagi T؛ Sarkar S؛ وآخرون (2005). "Pathological characterization of Kank in renal cell carcinoma". Exp. Mol. Pathol. ج. 78 ع. 1: 41–8. DOI:10.1016/j.yexmp.2004.08.012. PMID:15596059.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Wang Y؛ Onishi Y؛ Kakinuma N؛ وآخرون (2005). "Alternative splicing of the human Kank gene produces two types of Kank protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 330 ع. 4: 1247–53. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.03.106. PMID:15823577.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Wang Y، Kakinuma N، Zhu Y، Kiyama R (2007). "Nucleo-cytoplasmic shuttling of human Kank protein accompanies intracellular translocation of beta-catenin". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 19: 4002–10. DOI:10.1242/jcs.03169. PMID:16968744.