French
DeutschFOXD4 - ويكيبيديا
FOXD4 (Forkhead box D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXD4 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerback S، Carlsson P (ديسمبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
- ^ "Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerback S، Carlsson P (فبراير 1997). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
- ^ Freyaldenhoven BS، Fried C، Wielckens K (سبتمبر 2002). "FOXD4a and FOXD4b, two new winged helix transcription factors, are expressed in human leukemia cell lines". Gene. ج. 294 ع. 1–2: 131–140. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00702-3. PMID:12234674.
قراءة متعمقة
[عدل]- Cederberg A، Betz R، Lagercrantz S، وآخرون (1997). "Chromosome localization, sequence analysis, and expression pattern identify FKHL 18 as a novel human forkhead gene". Genomics. ج. 44 ع. 3: 344–6. DOI:10.1006/geno.1997.4864. PMID:9325056.
- Fan Y، Newman T، Linardopoulou E، Trask BJ (2003). "Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1663–72. DOI:10.1101/gr.338402. PMC:187549. PMID:12421752.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Minoretti P، Arra M، Emanuele E، وآخرون (2007). "A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality". Int. J. Mol. Med. ج. 19 ع. 3: 369–72. DOI:10.3892/ijmm.19.3.369. PMID:17273782.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |