APOBEC3B - ويكيبيديا
APOBEC3B (Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APOBEC3B في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: APOBEC3B apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like 3B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Madsen P، Anant S، Rasmussen HH، Gromov P، Vorum H، Dumanski JP، Tommerup N، Collins JE، Wright CL، Dunham I، MacGinnitie AJ، Davidson NO، Celis JE (سبتمبر 1999). "Psoriasis upregulated phorbolin-1 shares structural but not functional similarity to the mRNA-editing protein apobec-1". J Invest Dermatol. ج. 113 ع. 2: 162–9. DOI:10.1046/j.1523-1747.1999.00682.x. PMID:10469298.
- ^ Jarmuz A، Chester A، Bayliss J، Gisbourne J، Dunham I، Scott J، Navaratnam N (فبراير 2002). "An anthropoid-specific locus of orphan C to U RNA-editing enzymes on chromosome 22". Genomics. ج. 79 ع. 3: 285–96. DOI:10.1006/geno.2002.6718. PMID:11863358.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wedekind JE، Dance GS، Sowden MP، Smith HC (2003). "Messenger RNA editing in mammals: new members of the APOBEC family seeking roles in the family business". Trends Genet. ج. 19 ع. 4: 207–16. DOI:10.1016/S0168-9525(03)00054-4. PMID:12683974.
- Dunham I؛ Shimizu N؛ Roe BA؛ وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Mariani R؛ Chen D؛ Schröfelbauer B؛ وآخرون (2003). "Species-specific exclusion of APOBEC3G from HIV-1 virions by Vif". Cell. ج. 114 ع. 1: 21–31. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00515-4. PMID:12859895.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Sawyer SL، Emerman M، Malik HS (2006). "Ancient Adaptive Evolution of the Primate Antiviral DNA-Editing Enzyme APOBEC3G". PLoS Biol. ج. 2 ع. 9: E275. DOI:10.1371/journal.pbio.0020275. PMC:479043. PMID:15269786.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yu Q؛ Chen D؛ König R؛ وآخرون (2005). "APOBEC3B and APOBEC3C are potent inhibitors of simian immunodeficiency virus replication". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 51: 53379–86. DOI:10.1074/jbc.M408802200. PMID:15466872.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Rose KM، Marin M، Kozak SL، Kabat D (2005). "Regulated production and anti-HIV type 1 activities of cytidine deaminases APOBEC3B, 3F, and 3G". AIDS Res. Hum. Retroviruses. ج. 21 ع. 7: 611–9. DOI:10.1089/aid.2005.21.611. PMID:16060832.
- Bogerd HP؛ Wiegand HL؛ Doehle BP؛ وآخرون (2006). "APOBEC3A and APOBEC3B are potent inhibitors of LTR-retrotransposon function in human cells". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 1: 89–95. DOI:10.1093/nar/gkj416. PMC:1326241. PMID:16407327.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Stenglein MD، Harris RS (2006). "APOBEC3B and APOBEC3F inhibit L1 retrotransposition by a DNA deamination-independent mechanism". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 25: 16837–41. DOI:10.1074/jbc.M602367200. PMID:16648136.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hakata Y، Landau NR (2007). "Reversed functional organization of mouse and human APOBEC3 cytidine deaminase domains". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 48: 36624–31. DOI:10.1074/jbc.M604980200. PMID:17020885.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kidd JM؛ Newman TL؛ Tuzun E؛ وآخرون (2007). "Population Stratification of a Common APOBEC Gene Deletion Polymorphism". PLoS Genet. ج. 3 ع. 4: e63. DOI:10.1371/journal.pgen.0030063. PMC:1853121. PMID:17447845.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
- An APOBEC cytidine deaminase mutagenesis pattern is widespread in human cancers
Steven A Roberts, Michael S Lawrence, Leszek J Klimczak, Sara A Grimm, David Fargo, Petar Stojanov, Adam Kiezun, Gregory V Kryukov, Scott L Carter, Gordon Saksena, Shawn Harris, Ruchir R Shah, Michael A Resnick, Gad Getz & Dmitry A Gordenin
- Candace D Middlebrooks, A Rouf Banday, Konichi Matsuda, et al. Association of germline variants in the APOBEC3 region with cancer risk and enrichment with APOBEC-signature mutations in tumors Exit Disclaimer. Nature Genetics 2016.