FBXO7 - ويكيبيديا

FBXO7
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FBXO7, FBX, FBX07, FBX7, PARK15, PKPS, F-box protein 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605648 MGI: MGI:1917004 HomoloGene: 8136 GeneCards: 25793
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 25793 69754
Ensembl ENSG00000100225 ENSMUSG00000001786
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001257990، ‏NM_012179 NM_001033024، ‏NM_001257990، ‏NM_012179

‏NM_001310745، ‏XM_011243556، ‏XM_017314077، ‏NM_001347151 NM_153195، ‏NM_001310745، ‏XM_011243556، ‏XM_017314077، ‏NM_001347151

RefSeq (بروتين)

‏NP_001244919، ‏NP_036311، ‏XP_011528408، ‏XP_024307975 NP_001028196، ‏NP_001244919، ‏NP_036311، ‏XP_011528408، ‏XP_024307975

‏NP_001334080، ‏NP_694875، ‏XP_011241858، ‏XP_017169566 NP_001297674، ‏NP_001334080، ‏NP_694875، ‏XP_011241858، ‏XP_017169566

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 85.86 – 85.89 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FBXO7‏ (F-box protein 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO7 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Di Fonzo A، Dekker MC، Montagna P، Baruzzi A، Yonova EH، Correia Guedes L، Szczerbinska A، Zhao T، Dubbel-Hulsman LO، Wouters CH، de Graaff E، Oyen WJ، Simons EJ، Breedveld GJ، Oostra BA، Horstink MW، Bonifati V (يناير 2009). "FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome". Neurology. ج. 72 ع. 3: 240–5. DOI:10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b. PMID:19038853.
  2. ^ "Entrez Gene: FBXO7 F-box protein 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (ديسمبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
  4. ^ Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (ديسمبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.

قراءة متعمقة

[عدل]