ایدراپارینوکس - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | زیر جلدی |
کد ATC |
|
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
نیمهعمر حذف | 80-130 hours |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C38H55Na9O49S۷ |
جرم مولی | ۷۲۷٫۱۴ ۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
این مقاله میتواند با ترجمهٔ متن از مقالهٔ متناظر در انگلیسی گسترش یابد. برای مشاهدهٔ دستورالعملهای مهم ترجمه روی [گسترش] کلیک کنید.
|
ایدراپارینوکس (به انگلیسی: Idraparinux) sodium یک داروی آزمایشی ضد انعقاد است.
مکانیسم عمل
[ویرایش]این دارو بهطور انتخابی فاکتور انعقادی Xa را مسدود میکند.[۱]
پانویس
[ویرایش]- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Idraparinux». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۰ نوامبر ۲۰۲۲.
منابع
[ویرایش]- ↑ Bousser MG, Bouthier J, Büller HR, et al. (January 2008). "Comparison of idraparinux with vitamin K antagonists for prevention of thromboembolism in patients with atrial fibrillation: a randomised, open-label, non-inferiority trial". Lancet. 371 (9609): 315–21. doi:10.1016/S0140-6736(08)60168-3. PMID 18294998. S2CID 37919.