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DeutschN-Vinylcarbazole — Wikipédia
| N-Vinylcarbazole | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 9-éthényl-9H-carbazole | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.014.596 | |
| No CE | 216-055-0 | |
| PubChem | 15143 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C14H11N [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 193,243 8 ± 0,012 2 g/mol C 87,01 %, H 5,74 %, N 7,25 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 65 °C[2] | |
| Précautions | ||
| Directive 67/548/EEC[3] | ||
 Xn  N | ||
| Transport[4] | ||
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 50 mg·kg-1 (souris, oral)[5] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le N-vinylcarbazole est un composé aromatique hétérocyclique utilisé comme pour la production de polymères dans l'industrie électrique.
Utilisation
[modifier | modifier le code]Par polymérisation, le N-vinylcarbazole donne le polyvinylcarbazole qui est thermiquement et chimiquement stable et qui possède des propriétés photoconductrices ainsi qu'une faible perte diélectrique.
Production et synthèse
[modifier | modifier le code]Le N-vinylcarbazole est produit par réaction entre le carbazolate de potassium et l'oxyde d'éthylène ou le chlorure de vinyle ou par réaction entre le carbazole et l'acétylène[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Gerd Collin, Hartmut Höke et Jörg Talbiersky, Carbazole, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a05_059.pub2, présentation en ligne)
- « 9-vinylcarbazole », sur ESIS, consulté le 15 juin 2010
- Entrée « N-Vinyl carbazole » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 15 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) « N-Vinylcarbazole », sur ChemIDplus, consulté le 15 juin 2010
