Méclozine — Wikipédia
Méclozine | |
Énantiomère S de la méclozine (en haut) et R-méclozine (en bas) | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R/S)-1-[(4-chlorophényl)(phényl)méthyl]-4-(3-méthylbenzyl)pipérazine |
No CAS | |
No ECHA | 100.008.477 |
No CE | 209-323-3 |
Code ATC | R06 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H27ClN2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 390,948 ± 0,024 g/mol C 76,81 %, H 6,96 %, Cl 9,07 %, N 7,17 %, |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 230 °C |
Données pharmacocinétiques | |
Demi-vie d’élim. | entre 6 et 11 heures |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | antihistaminique à usage systémique |
Voie d’administration | orale |
Conduite automobile | déconseillée |
Caractère psychotrope | |
Catégorie | sédatif |
Risque de dépendance | non |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La méclozine ou méclizine est une substance chimique utilisée en pharmacologie comme antihistaminique et antiémétique (contre les vomissements et les nausées) ; elle fait partie de la famille chimique des dérivés de la pipérazine comme la cétirizine. C'est un médicament utilisé dans le traitement des allergies et le mal des transports. La somnolence qu'elle provoque fait qu'il est de moins en moins utilisé. La méclozine est rapidement absorbée. Elle a des propriétés antihistaminique, anticholinergique et dépressive sur le système nerveux central. C'est à ces deux dernières propriétés qu'on attribue les effets antiémétiques de la méclozine.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Méclozine
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Méclozine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | antihistaminique |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.008.477 |
Code ATC | R06AE05 |
DrugBank | DB00737 |
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