Nitrendipine — Wikipédia

Nitrendipine
Image illustrative de l’article Nitrendipine
Identification
Nom UICPA 2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate d'éthyle méthyle
No CAS 39562-70-4 (+/-, anciennement 86052-02-0 (racémique)
80890-07-9 (R-(+))
80873-62-7 (S-(–))
No ECHA 100.049.540
No CE 254-513-1
Code ATC C08CA08
DrugBank DB01054
PubChem 4507
SMILES
InChI
Apparence cristaux jaunes
Propriétés chimiques
Formule C18H20N2O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 360,361 2 ± 0,018 g/mol
C 59,99 %, H 5,59 %, N 7,77 %, O 26,64 %,
Propriétés physiques
fusion 155 à 158 °C[2]
156 à 160 °C[3]
Solubilité 2 μg·ml-1 (eau,37 °C)[4]
Écotoxicologie
LogP (eau - octanol) 2,88[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La nitrendipine est une molécule de la famille des dihydropyridines qui a un effet antagoniste du calcium. Elle est principalement utilisée comme médicament antihypertenseur.

Propriétés pharmacologiques

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La nitrendipine bloque les canaux du calcium présents sur les muscles qui entourent les vaisseaux sanguins (voir Inhibiteur calcique). Ce qui entraîne leur relaxation et la dilatation des vaisseaux sanguins. Ainsi la tension artérielle diminue.

Effets indésirables

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Les effets indésirables les plus fréquents sont :

Ces effets peuvent apparaître au début du traitement puis disparaître ensuite.

Stéréochimie

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La nitrendipine contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. Pratiquement, c'est un racémique, c'est-à-dire un mélange 1:1 des formes ( R ) et ( S )[5]:

Énantiomères de la nimodipine

numéro CAS : 80890-07-9

numéro CAS: 80873-62-7

Spécialités contenant de la nitrendipine

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nitrendipine
Informations générales
Princeps
  • France ; Baypress ; Nidrel ; Nitrendipine Mylan ; Nitrendipine Teva.
Classe Antihypertenseur
Identification
No CAS 39562-70-4 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.049.540
Code ATC C08CA08
DrugBank DB01054 Voir et modifier les données sur Wikidata

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Bhushan M. Khadilkar, Vilas G. Gaikar et Ashish A. Chitnavis, « Aqueous hydrotrope solution as a safer medium for microwave enhanced hantzsch dihydropyridine ester synthesis », Tetrahedron Letters, vol. 36, no 44,‎ , p. 8083-8086 (DOI 10.1016/0040-4039(95)01680-G)
  3. a et b PubChem CID 4507
  4. (en) Liang Wang, Fu-De Cui et Hisakazu Sunada, « Improvement of the Dissolution Rate of Nitrendipine Using a New Pulse Combustion Drying Method », CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 55, no 8,‎ , p. 1119-1125 (DOI 10.1248/cpb.55.1119)
  5. Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, (ISBN 978-3-946057-10-9), S. 204.