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Deutschtert-Butylate de lithium — Wikipédia
| tert-Butylate de lithium | |||
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| Structure du tert-butylate de lithium | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.016.011 | ||
| No CE | 217-611-5 | ||
| No RTECS | UB8520000 | ||
| PubChem | 23664764 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre blanchâtre[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | LiOC(CH3)3 | ||
| Masse molaire[2] | 80,055 ± 0,006 g/mol C 60,01 %, H 11,33 %, Li 8,67 %, O 19,99 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| Masse volumique | 0,89 g/cm3[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
   Danger | |||
| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le tert-butylate de lithium est un composé chimique de formule LiOC(CH3)3. Ce composé organique du lithium se présente comme un solide blanc utilisé comme base forte en synthèse organique. Souvent décrit comme un sel, il se conduit souvent comme tel mais n'est pas ionisé en solution. La cristallographie aux rayons X a permis d'identifier des formes octamériques[3] et hexamériques[4].
Les tert-butylate de lithium est disponible commercialement sous forme solide ou en solution, mais est généralement produit in situ pour une utilisation en laboratoire parce que les échantillons produits vieillissent mal. On l'obtient en traitant du tert-butanol avec du n-butyllithium[5].
Le tert-butylate de lithium est facilement protoné. On l'utilise par exemple pour préparer d'autres tert-butylates, comme le tert-butylate de cuivre(I) CuOC(CH3)3 et l'hexa(tert-butoxy)dimolybdène(III) (((CH3)3CO)3Mo)2[6] :
- 2 MoCl3(thf)3 + 6 LiOBu-t ⟶ Mo2(OBu-t)6 + 6 LiCl + 6 thf.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- « Fiche du composé Lithium tert-butoxide, 99.9% (metals basis) », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (de) Henning Nekola, Falk Olbrich et Ulrich Behrens, « Kristall- und Molekülstrukturen von Lithium- und Natrium-tert-butoxid », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, vol. 683, nos 9-10, , p. 2067-2070 (DOI 10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2067::AID-ZAAC2067>3.0.CO;2-N, lire en ligne)
- (en) John F. Allan, Roger Nassar, Elizabeth Specht, Alicia Beatty, Nathalie Calin et Kenneth W. Henderson, « Characterization of a Kinetically Stable, Highly Ordered, Octameric Form of Lithium tert-Butoxide and Its Implications Regarding Aggregate Formation », Journal of the American Chemical Society, vol. 126, no 2, , p. 484-485 (PMID 14719943, DOI 10.1021/ja038420m, lire en ligne)
- (en) G. P. Crowther, E. M. Kaiser, R. A. Woodruff et C. R. Hauser, « Esterification of Hindered Alcohols: tert-Butyl p-Toluate », Organic Syntheses, vol. 51, , p. 96 (DOI 10.15227/orgsyn.051.0096, lire en ligne)
- (en) Erin M. Broderick, Samuel C. Browne, Marc J. A. Johnson, Tracey A. Hitt et Gregory S. Girolami, « Dimolybdenum and Ditungsten Hexa(Alkoxides) », Inorganic Syntheses, vol. 36, (DOI 10.1002/9781118744994.ch18, lire en ligne)
