Emtrycytabina – Wikipedia, wolna encyklopedia

Emtrycytabina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H10FN3O3S

Masa molowa

247,24 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

143491-57-0

PubChem

60877

DrugBank

DB00879

Podobne związki
Podobne związki

lamiwudyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AF09

Stosowanie w ciąży

kategoria B[3][4]

Emtrycytabina (łac. emtricitabinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów, fluorowa pochodna lamiwudyny. Jest prolekiem stosowanym w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Emtrycytabina zostaje przekształcona wewnątrzkomórkowo w procesie fosforylacji oksydacyjnej w czynny metabolit trójfosforan emtrycytabiny[4]. Trójfosforan emtrycytabiny jest kompetencyjnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1)[4].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]
  • leczenie zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi u dorosłych i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych[5].

Emtrycytabina znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[6].

Emtrycytabina jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[7].

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Emtrycytabina może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: biegunka, ból głowy, zwiększona aktywność kinazy kreatynowej oraz nudności, natomiast u dzieci dodatkowo występowały niedokrwistość i przebarwienie skóry[5].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d Emtricitabine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 60877 (ang.).
  2. Emtricitabine SC-207617. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-07-01]. (ang.).
  3. Drugs and Supplements Emtricitabine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-07-01]. (ang.).
  4. a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 253–254. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. a b c d Gilead Sciences International: Emtriva 200 mg kapsułki twarde. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2008. [dostęp 2018-07-01].
  6. WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 20. [dostęp 2018-07-01]. (ang.).
  7. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-01].