Ombitaswir – Wikipedia, wolna encyklopedia

Ombitaswir
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N′-([(2S,5S)-1-(4-tert-butylofenylo)pirolidylo-2,5-diylo]bis{4,1-fenylenoazanodiylokarbonylo[(2S)-pirolidyno-2,1-diylo][(2S)-3-metylo-1-oksobutano-1,2-diylo]})biskarbaminian dimetylu; lub; ((S)-1-((S)-2-((4-((2S,5S)-1-(4-(tert-butylo)fenylo)-5-(4-((S)-1-((metoksykarbonylo)-L-walilo)pirolidyno-2-karboksamido)fenylo)pirolidyn-2-ylo)fenylo)karbamoilo)pirolidyn-1-ylo)-3-metylo-1-oksobut-2-ylo)karbaminian metylu
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. ombitasvirum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C50H67N7O8
Masa molowa	894,13 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	1258226-87-7
PubChem	54767916
DrugBank	DB09296
SMILES
	CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)[C@@H]3CC[C@H](N3C4=CC=C(C=C4)C(C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
InChI
	InChI=1S/C50H67N7O8/c1-30(2)42(53-48(62)64-8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20-14-32(15-21-35)38-26-27-39(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5,6)7)33-16-22-36(23-17-33)52-45(59)41-13-11-29-56(41)47(61)43(31(3)4)54-49(63)65-9/h14-25,30-31,38-43H,10-13,26-29H2,1-9H3,(H,51,58)(H,52,59)(H,53,62)(H,54,63)/t38-,39-,40-,41-,42-,43-/m0/s1
	InChIKey
	PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Cayman Chemical Company [dostęp: 2018-08-10]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Brak piktogramu
	Brak piktogramu
Zwroty H
Zwroty P	brak zwrotów P
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AP52 J05AP53
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Biodostępność	50% (z posiłkiem)
Okres półtrwania	21–25 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	99,9%
Metabolizm	hydroliza amidów następnie oksydacja
Wydalanie	2% z moczem, 90% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	173 l

Ombitaswir (łac. ombitasvirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor NS5A, stosowany w leczeniu wirusowego zapalenie wątroby wywołanego przez wirusa HCV.

Mechanizm działania

Ombitaswir działa na białko NS5A, które jest białkiem niestrukturalnym wirusa HCV i które jest kluczowe w procesie replikacji RNA i formowania wirionów^[1]^[3].

Zastosowanie

przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi^[1]^[3]

Ombitaswir znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)^[4].

Ombitaswir jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)^[5].

Działania niepożądane

Nie są znane działania uboczne ombitaswiru w monoterapii, natomiast w skojarzeniu z parytaprewirem, rytonawirem i dazabuwirem jedynym działaniem ubocznym występującym u powyżej 1% leczonych był świąd^[3].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-10].
↑ Drugs and Supplements Ombitasvir, Paritaprevir, And Ritonavir (Oral Route) data = 2017-03-01. Mayo Foundation for Medical Education and Research. [dostęp 2018-08-10]. (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e AbbVie Ltd: Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-10].
↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-10]. (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-10].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[MPD-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-10].

[Mayo-2] Drugs and Supplements Ombitasvir, Paritaprevir, And Ritonavir (Oral Route) data = 2017-03-01. Mayo Foundation for Medical Education and Research. [dostęp 2018-08-10]. (ang.).

[Viekirax-3] AbbVie Ltd: Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-10].

[WHO_2017-4] WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-10]. (ang.).

[Wykaz_2018-5] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-10].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]