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Nothofagaceae
Intervalo temporal: Cretáceo Superior a recente 83,6–0 Ma
Lenga (Nothofagus pumilio)
Classificação científica e
Reino: Plantae
Clado: Tracheophyta
Clado: Angiospermae
Clado: Eudicots
Clado: Rosídeas
Ordem: Fagales
Família: Nothofagaceae
Kuprian.[1]
Gênero: Nothofagus
Blume
Distribuição de Nothofagus
Sinónimos[2]
  • Calucechinus Hombr. & Jacquinot ex Decne. in J.S.C.Dumont d'Urville
  • Calusparassus Hombr. & Jacquinot ex Decne. in J.S.C.Dumont d'Urville
  • Cliffortioides Dryand. ex Hook.
  • Fagaster Spach
  • Fuscospora (R.S.Hill & J.Read) Heenan & Smissen
  • Lophozonia Turcz.
  • Myrtilloides Banks & Sol. ex Hook.
  • Trisyngyne Baill.
Nothofagus antarctica em flor.
Nothofagus obliqua da América do Sul.
Rebentos, folhas e cúpulas de Nothofagus obliqua.
Folhagem de Nothofagus fusca var. colensoi.
Bosque de Nothofagus na Nova Zelândia
Distribuição de Nothofagus sobre os fragmentos do antigo supercontinente Gondwana: Austrália, Nova Guiné, Nova Zelândia, Nova Caledónia, Argentina e Chile. O registo fóssil mostra que o género se originou naquele supercontinente.

Nothofagaceae é uma família monotípica de plantas com flor da ordem Fagales cujo único género é Nothofagus, um grupo de 43 espécies de árvores e arbustos maioritariamente caducifólios,[3] conhecidos pelo nome comum de faias-austrais, nativos do Hemisfério Sul (Chile, Argentina, leste e sudeste da Austrália, Nova Zelândia, Nova Guiné e Nova Caledónia). Os membros desta família são as espécies dominantes de muitas florestas temperadas dessas regiões, principalmente nas florestas patagónicas, a maior floresta temperada do Hemisfério Sul.[4][5]

Descrição

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Nothofagus, o único género que integra a família Nothofagaceae, conhecido por faias-do-sul dada a sua semelhança morfológica e ecológica com as faias do Hemisfério Norte, agrupa pelo menos 43 espécies de árvores e arbustos nativos das regiões temperadas e frias do Hemisfério Sul com distribuição natural na América do Sul (Chile, Argentina) e Australásia (leste e sueste da Austrália, Nova Zelândia, Nova Guiné e Nova Caledónia). Algumas das espécies são ecologicamente dominantes nas florestas temperadas dessas regiões, como ocorre com a lenga (Nothofagus pumilio) nos bosques do extremo sul da América do Sul.[6]

Algumas espécies estão naturalizadas na Alemanha e Grã-Bretanha.[6]

As folhas são dentadas ou inteiras, com espécies perenifólias e espécies decíduas. O fruto é pequeno, achatado ou triangular, do tipo noz, agrupado em cúpulas contendo 1-7 sementes.

Todas as espécies integradas nesta família produzem flores pouco visíveis, cujo pólen é disperso pelo vento.[7]

As espécies desta família apresentam uma fitoquímica distinta, tendo sido isolados triterpenoides com esqueleto de dammarano (dammarano-3,20,24,25-tetrol e o seus ésteres com ácido acético, de Nothofagus pumilio[8]) e oleanano (ácido 2-acetilmalisnico, isolado de Nothofagus dombeyi).[9] Também se obtiveram diversos flavonoides (aromadendrol e ramnoglucósidos de 4′,7-di-hidroxiflavona[10]), chalconas (chalconaringenina) e estilbenos (resveratrol).[11][12]

Várias espécies de Nothofagus são usadas como plantas alimentícias por larvas de várias espécies de borboletas da família Hepialidae dos género Aenetus, incluindo Aenetus eximia e Aenetus virescens.

Muitas árvores individuais são extremamente velhas e, durante algum tempo, algumas populações foram consideradas como incapazes de se reproduzir sexualmente nas condições actuais em que ocorrem, ficando limitada a reprodução à brotação basal (reprodução assexuada e reprodução clonal), sendo consideradas como florestas remanescentes de um período mais frio. Contudo, a reprodução sexual já foi demonstrado possível.

Embora a família agora ocorra principalmente em ambientes frios, isolados e de alta altitude nas latitudes correspondentes a climas do tipo temperado e tropical, o registo fóssil mostra que os seus membros sobreviveram climas que parecem ter ser muito mais quentes que aqueles em que Nothofagus agora ocorre.[13]

A cada quatro ou seis anos, aproximadamente, as espécies de Nothofagus produzem uma safra mais volumosa de sementes, conhecida na Nova Zelândia por « beech mast». Na Nova Zelândia, este evento provoca um aumento na população de mamíferos introduzidos, como murganhos, ratos e arminhos (Mustela erminea). Quando nos anos imediatos a população de roedores entra em colapso, os arminhos atacam as espécies de aves nativas, muitas das quais estão ameaçadas de extinção.[14]

Distribuição

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O padrão de distribuição desta família em torno da margem sul do Pacífico sugere que a disseminação data da época em que Antárctica, Austrália e América do Sul estavam ligadas numa massa terrestre comum, o supercontinente conhecida por Gondwana.[15] No entanto, a evidência genética obtida pelo uso dos métodos dos relógios moleculares permite argumentar que as espécies hoje presentes na Nova Zelândia e Nova Caledónia evoluíram a partir de espécies que chegaram a essas massas de terra por dispersão através dos oceanos.[16]

Existe incerteza nas datações determinadas por métodos moleculares o que criou incerteza sobra se a expansão de Nothofagus ter derivado da fragmentação do supercontinente Gondwana (ou seja, por vicariância), ou se ocorreu dispersão a longa distância através do oceano. Na América do Sul, o limite norte de expansão da família está localizado no Parque Nacional La Campana e nas Montanhas Vizcachas, localizados na região central do Chile.[17]

Filogenia e sistemática

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Filogenia

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No passado, as espécies que oram integram a família Nothofagaceae foram incluídas na família Fagaceae, mas os estudos filogenéticos revelaram que eram geneticamente distintas,[18] razão pela qual estão agora incluídas na sua própria família.[19]

A aplicação das técnicas da filogenética molecular sugere que Nothofagaceae é o grupo basal das Fagales e mantém as seguintes relações com as restantes famílias que integram aquela ordem:[1]

 
 

Cucurbitales (grupo externo)

 
 Fagales  
 

Nothofagaceae

 
 
 

Fagaceae

 
 
 
 

Myricaceae

 
 

Juglandaceae

 
 
 
 
 

Ticodendraceae

 
 

Betulaceae

 
 
 

Casuarinaceae

 
 
 
 
 
 

O género apresenta um rico registo fóssil de folhas, de cúpulas e pólen, com fósseis que recuam até ao final do período Cretáceo em depósitos da Austrália, Nova Zelândia, Antárctica e América do Sul.[20]

Sistemática

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O género Nothofagus foi descrito por Carl Ludwig Blume e publicado em Museum Botanicum 1: 307. 1850,.[21] tendo como espécie tipo Nothofagus antarctica (G.Forst.) Oerst. A etimologia do nome genérico Nothofagus deriva de notho = "falso" e fagus = "faia", ou seja, "falsa faia".[22]

Na sua presente circunscrição taxonómica, o género está subdividido nos seguintes subgéneros:[23]

A classificação das Nothofagaceae em géneros foi recentemente proposta para revisão, com a elevação dos quatro subgéneros ao nível taxonómico de género.[24] Contudo, a subdivisão não é considerada taxonomicamente essencial,[6][29] não tendo merecido aceitação generalizada fora da Nova Zelândia.

Galeria

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Ver também

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  • Cyttaria, género de fungos ascomicetas associados com Nothofagus
  • Misodendrum, parasitas especializados de Nothofagus.

Referências

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  1. ↑ a b Angiosperm Phylogeny Group (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III». Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.xAcessível livremente. hdl:10654/18083Acessível livremente 
  2. ↑ «Nothofagus». Plants of the World Online - Kew Science. Consultado em 19 de abril de 2023 
  3. ↑ Christenhusz, M. J. M.; Byng, J. W. (2016). «The number of known plants species in the world and its annual increase». Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1 
  4. ↑ Veblen, Thomas; Hill, Robert; Read, Jennifer (1996). Ecology and Biogeography of Nothofagus Forests. New Haven, CT: Yale University Press. ISBN 978-0-300-06423-0 
  5. ↑ Hill, Robert S.; Dettmann, Mary E. (1996). «Origin and Diversification of the Genus Nothofagus». In: Veblen, Thomas T.; Hill, Robert S.; Read, Jennifer. The Ecology and Biogeography of Nothofagus Forests (em inglês) Primera ed. [S.l.: s.n.] 
  6. ↑ a b c Kew World Checklist of Selected Plant Families
  7. ↑ Rodríguez, R. y Quezada, M. 2003. Fagaceae. En C. Marticorena y R. Rodríguez [eds.], Flora de Chile, vol. 2(2), pp. 64-76. Universidad de Concepción, Concepción.
  8. ↑ Thoison, O. et al., Phytochemistry, 2004, 65, 2173- 2176
  9. ↑ Siddiqui, B.S. et al., Z. Naturforsch., B, 2004, 60, 37- 40
  10. ↑ Souleles, C. et al., Sci. Pharm., 1989, 57, 59- 61
  11. ↑ Dimitri, Milan (1972). La región de los Bosques Andino-patagónicos: Sinopsis General. [S.l.]: Buenos Aires: República Argentina, Ministerio de Agricultura y Ganadería de la Nación, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria 
  12. ↑ Dimitri, Milan; Orfila, Edgardo. Catálogo Dendrológico de la Flora Argentina (1992-1999). [S.l.]: Buenos Aires: Ediciones Científicas Americanas. ISBN 987-97009-5-3 .
  13. ↑ Carpenter, RJ; Jordan, GJ; Macphail, MK; Hill, RS (2012). «Near-tropical early eocene terrestrial temperatures at the Australo-Antarctic margin, western Tasmania». Geology. 40 (3): 267–270. Bibcode:2012Geo....40..267C. doi:10.1130/G32584.1 
  14. ↑ «Beech forest: Native plants». Department of Conservation. Consultado em 26 de agosto de 2012 
  15. ↑ Native Forest Network (2003) Gondwana Forest Sanctuary
  16. ↑ Knapp, M; Stockler, K; Havell, D; Delsuc, F; Sebastiani, F; Lockhart, PJ (2005). «Relaxed molecular clock provides evidence for long-distance dispersal of Nothofagus (Southern Beech)». PLoS Biology. 3 (1): 38–43. PMC 539330Acessível livremente. PMID 15660155. doi:10.1371/journal.pbio.0030014 
  17. ↑ C. Michael Hogan (2008) Chilean Wine Palm: Jubaea chilensis, GlobalTwitcher.com, ed. Nicklas Stromberg Arquivado em 2012-10-17 no Wayback Machine
  18. ↑ Manos PS, Steele KP (1997) Phylogenetic analyses of 'higher' Hamamelididae based on plastid sequence data. American Journal of Botany 84, 1407-1419. Stable URL: https://www.jstor.org/stable/2446139
  19. ↑ Manos, Paul (1997). «Phylogenetic analyses of 'higher' Hamamelididae based on plastid sequence data». American Journal of Botany. 84 (10): 1407–1419. JSTOR 2446139. doi:10.2307/2446139 
  20. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Hill, Robert (2001). «Biogeography, evolution and palaeoecology of Nothofagus (Nothofagaceae): The contribution of the fossil record». Australian Journal of Botany. 49 (3). 321 páginas. doi:10.1071/BT00026 
  21. ↑ «Nothofagaceae». Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. Consultado em 24 de maio de 2012 
  22. ↑ in Nombres Botánicos
  23. ↑ Nothofagus website (em francês)
  24. ↑ a b c d Heenan, P.B.; Smissen, R.D. (2013). «Revised circumscription of Nothofagus and recognition of the segregate genera Fuscospora, Lophozonia, and Trisyngyne (Nothofagaceae)». Phytotaxa. 146 (1): 1–31. doi:10.11646/phytotaxa.146.1.1 
  25. ↑ Carpenter, RJ; Bannister, JM; Lee, DE; Jordan, GJ (2014). «Nothofagus subgenus Brassospora (Nothofagaceae) leaf fossils from New Zealand: A link to Australia and New Guinea?». Botanical Journal of the Linnean Society. 174 (4): 503–515. doi:10.1111/boj.12143 
  26. ↑ San Martín, José; Donoso, Claudio (1995). «Estructura florística e impacto antrópico en el bosque Maulino de Chile» [Floristic structure and human impact on the Maulino forest of Chile]. In: Armesto, Juan J.; Villagrán, Carolina; Arroyo, Mary Kalin. Ecología de los bosques nativos de Chile (em espanhol). Santiago de Chile: Editorial Universitaria. pp. 153–167. ISBN 978-9561112841 
  27. ↑ Jordan, GJ (1999). «A new Early Pleistocene species of Nothofagus and the climatic implications of co-occurring Nothofagus fossils». Australian Systematic Botany. 12 (6): 757–765. doi:10.1071/sb98025 
  28. ↑ Hill, R.S.; Harwood, D.M.; Webb, P.-N. (1996). «Nothofagus beardmorensis (Nothofagaceae), a new species based on leaves from the Pliocene Sirius Group, Transantarctic Mountains, Antarctica». Review of Palaeobotany and Palynology. 94 (1–2): 11–24. doi:10.1016/S0034-6667(96)00003-6 
  29. ↑ Hill, RS; Jordan, GJ; Macphail, MK (2015). «Why we should retain Nothofagus sensu lato». Australian Systematic Botany. 28 (3): 190–193. doi:10.1071/sb15026 

Ligações externas

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