Мафосфамид — Википедия
Мафосфамид | |
---|---|
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-{(2-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-4-yl}thio)ethanesulfonic acid |
Брутто-формула | C9H19Cl2N2O5PS2 |
CAS | 88859-04-5 |
PubChem | 104746 |
DrugBank | DB12083 |
Состав | |
![]() |
Мафосфамид — новый, экспериментальный цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. Относится к группе производных оксазафосфорина, диамидофосфатам и одновременно к группе производных бис-β-хлорэтиламина. Является химически стабильным (в отличие от самого 4-гидроксициклофосфамида) 4-тиоэтансульфоновым эфиром 4-гидроксициклофосфамида, основного активного печёночного метаболита циклофосфамида и внутриклеточного активного метаболита перфосфамида. На данный момент мафосфамид прошёл несколько клинических испытаний I фазы.[1][2]
Ссылки
[править | править код]- ↑ Intrathecal Mafosfamide . ClinicalTrials.gov. U.S. NIH (21 августа 2006). Дата обращения: 13 июля 2007. Архивировано 26 сентября 2007 года. ClinicalTrials.gov Identifier NCT00062881.
- ↑ Mafosfamide in Treating Patients With Progressive or Refractory Meningeal Tumors . ClinicalTrials.gov. U.S. NIH (20 февраля 2007). Дата обращения: 13 июля 2007. Архивировано 7 октября 2007 года. ClinicalTrials.gov Identifier NCT00031928.
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |