Реакции электрофильного замещения — Википедия

Реакции электрофильного замещения (англ. substitution electrophilic reaction) — реакции замещения, в которых атаку осуществляет электрофил — частица, заряженная положительно или имеющая дефицит электронов. При образовании новой связи уходящая частица — электрофуг отщепляется без своей электронной пары. Самой популярной уходящей группой является протон H⁺.

Все электрофилы являются кислотами Льюиса.

Общий вид реакций электрофильного замещения:

${\displaystyle {\mathsf {R\!\!-\!\!X+Y^{+}}}\rightarrow {\mathsf {R\!\!-\!\!Y+X^{+}}}}$ (катионный электрофил)

${\displaystyle {\mathsf {R\!\!-\!\!X+Y\!\!-\!\!Z}}\rightarrow {\mathsf {R\!\!-\!\!Y+X\!\!-\!\!Z}}}$ (нейтральный электрофил)

Выделяют реакции ароматического (широко распространены) и алифатического (мало распространены) электрофильного замещения. Характерность реакций электрофильного замещения именно для ароматических систем объясняется высокой электронной плотностью ароматического кольца, способного притягивать положительно заряженные частицы.

Реакции ароматического электрофильного замещения играют крайне важную роль в органическом синтезе и широко используются как в лабораторной практике, так и промышленности.

Для ароматических систем фактически существует один механизм электрофильного замещения — S_EAr. Механизм S_E1 (по аналогии с механизмом S_N1) — встречается крайне редко, а S_E2 (соответствующий по аналогии S_N2) — не встречается вовсе^[1].

Механизм реакции S_EAr или реакции ароматического электрофильного замещения (англ. Electrophilic aromatic substitution) является самым распространенным и наиболее важным среди реакций замещения ароматических соединений и состоит из двух стадий. На первом этапе происходит присоединение электрофила, на втором — отщепление электрофуга:

В ходе реакции образуется промежуточный положительно заряженный интермедиат (на рисунке — 2b). Он носит название интермедиат Уэланда, арениевый ион, арений-катион, или σ-комплекс. Этот комплекс, как правило, очень реакционноспособен и легко стабилизируется, быстро отщепляя катион.

Лимитирующей стадией в подавляющем большинстве реакций S_EAr является первый этап.

Скорость реакции S_EAr обычно представляется в следующем виде^[2]:

В качестве атакующей частицы обычно выступают относительно слабые электрофилы, поэтому в большинстве случаев реакция S_EAr протекает под действием катализатора — кислоты Льюиса. Чаще других используются AlCl₃, FeCl₃, FeBr₃, ZnCl₂.

В этом случае механизм реакции выглядит следующим образом (на примере хлорирования бензола, катализатор FeCl₃)^[3]:

1.На первом этапе катализатор взаимодействует с атакующей частицей с образованием активного электрофильного агента:

${\displaystyle {\mathsf {Cl\!\!-\!\!Cl+FeCl_{3}}}\rightleftarrows {\mathsf {Cl\!\!-\!\!Cl^{+}}}\!\cdot \cdot \cdot {\mathsf {FeCl_{3}^{-}}}\rightleftarrows {\mathsf {Cl^{+}FeCl_{4}^{-}}}}$

2. На втором этапе, собственно, и реализуется механизм S_EAr:

Реакция прямого электрофильного аминирования ароматических углеводородов с получением ароматических аминов долгое время считалась неосуществимой. Над поиском условий такой реакции и её осуществлением трудились ряд химиков в течение многих лет, в том числе лауреат Нобелевской премии по химии Джордж Ола, однако безуспешно. В 2019 году российские ученые из Томского политехнического университета под руководством руководителя Научно-образовательного центра им. Н. М. Кижнера профессора В. Д. Филимонова впервые в мире осуществили реакцию прямого электрофильного аминирования ароматического ядра^[4]. Томские исследователи доказали, что прямое аминирование аренов гидразойной кислотой идёт по классическому механизму S_EAr, причём электрофилом является катион аминодиазония H₂N₃^{+ [5]}. Особенность электронной структуры H₂N₃⁺ была описана с использованием нового метода трассировки молекулярных орбиталей. С помощью методов квантовой химии исследователи описали все стадии реакции прямого аминирования и нашли интермедиат — промежуточное соединение, через которое идёт реакция. Им оказалась соль аминодиазония. Скорость реакции прямого аминирования определяется ранним переходным состоянием между π- и σ- комплексами^[5]. Российские химики показали, что по своему механизму реакция прямого аминирования аренов HN₃ близка к реакциям нитрования и галогенирования, занимая промежуточное положение между ними^[5]. Исследователи надеются, что открытая ими новая химическая реакция не только значительно облегчит получение исходного сырья для многих лекарственных препаратов и другой полезной продукции^[6], но и подскажет химикам пути осуществления многолетней мечты — прямого синтеза анилина из бензола^[7]. Результаты исследования опубликованы в журнале Chemistry Select^[5]

1. Нитрование ароматических систем азотной кислотой в присутствии серной кислоты с получением нитросоединений:

Образование активной частицы^[2]:

${\displaystyle {\mathsf {HNO_{3}+2H_{2}SO_{4}}}\rightarrow {\mathsf {NO_{2}^{+}+H_{3}O^{+}+2HSO_{4}^{-}}}}$

2. Сульфирование бензола с получением сульфокислоты:

Активной частицей в реакции является SO₃.

3. Галогенирование бензола бромом, хлором или йодом приводит к образованию арилгалогенидов. Катализатором реакции выступает галогенид железа (III):

Образование активной частицы^[2]:

${\displaystyle {\mathsf {X_{2}+FeX_{3}}}\rightarrow {\mathsf {X^{+}+FeX_{4}^{-}}}}$

4. Реакция Фриделя-Крафтса — ацилирование или алкилирование с использованием ацил- или алкилгалогенидов. Типичным катализатором реакции служит хлорид алюминия или хлорид железа, но может использоваться любая другая сильная кислота Льюиса.

Заместители в бензольном кольце могут как способствовать реакции замещения (активирующие заместители), так и замедлять скорость реакции (дезактивирующие заместители). Некоторые группы ориентируют замещение в орто- и пара- положения, другие — в мета.

Влияние различных групп на реакционную способность объясняется устойчивостью, иначе говоря энергией активации, требующейся для получения трех возможных промежуточных интермедиатов^[1].

Реакционная способность и ориентация различных групп в производных бензола^[1][8]:

В замещенных бензолах возможна так называемая ипсо-атака, то есть замещение имеющегося заместителя на другой:

Механизм реакции S_E1 или реакции мономолекулярного электрофильного замещения (англ. substitution electrophilic unimolecular) аналогичен механизму S_N1 включает следующие стадии:

1. Ионизация субстрата с образованием карбаниона (медленная стадия):

${\displaystyle {\mathsf {R\!\!-\!\!X}}\rightleftarrows {\mathsf {R^{-}+X^{+}}}}$

2. Электрофильная атака карбаниона (быстрая стадия):

${\displaystyle {\mathsf {R^{-}+Y^{+}}}\rightarrow {\mathsf {R\!\!-\!\!Y}}}$

Чаще всего уходящей частицей в крайне редких реакциях S_E1 является протон.

Механизм реакции S_E2 или реакции бимолекулярного электрофильного замещения (англ. substitution electrophilic bimolecular ) аналогичен механизму S_N2, происходит в одну стадию, без промежуточного образования интермедиата:

${\displaystyle {\mathsf {R\!\!-\!\!X+Y^{+}}}\rightarrow {\mathsf {[Y}}\cdot \cdot \cdot {\mathsf {R}}\cdot \cdot \cdot {\mathsf {X]}}\rightarrow {\mathsf {R\!\!-\!\!Y+X^{+}}}}$

Главное отличие от нуклеофильного механизма заключается в том, что атака электрофила может осуществляться как с фронта, так и с тыла, что в результате может привести к различному стереохимическому результату: как рацемизации, так и инверсии^[1].

Примером может служить реакция кетонно-енольной таутомеризации: