富烯 - 维基百科,自由的百科全书
富烯 | |||
---|---|---|---|
| |||
IUPAC名 5-Methylidenecyclopenta-1,3-diene[1] 5-亞甲基-1,3-環戊二烯 | |||
别名 | 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene Pentafulvene | ||
识别 | |||
CAS号 | 497-20-1 | ||
PubChem | 136323 | ||
ChemSpider | 120097 | ||
SMILES |
| ||
InChI |
| ||
InChIKey | PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV | ||
ChEBI | 51999 | ||
性质 | |||
化学式 | C6H6 | ||
摩尔质量 | 78.11 g/mol g·mol⁻¹ | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
富烯(英語:Fulvene)為苯的同分异构体之一,分子式为C6H6。[2]約翰尼斯·提艾利发现环戊二烯和醛、酮反应,得到了具有亮色的富烯衍生物。 [3] 大多的富烯都是通过环戊二烯以及环戊二烯基钠来制备的。 [4]富烯是富烯类的一种。
2,3,4,5-四甲基富烯,简写为Me4Fv,是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。[5]
参見
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 379. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Bergmann, E. D. Fulvenes and Substituted Fulvenes. Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- ^ Thiele, J. Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën. Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113.
- ^ Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. 6-(Dimethylamino)fulvene (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. (原始内容存档 (PDF)于2007-09-30).
- ^ Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand. Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.
这是一篇关于烃的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |