氧代三氯双(三苯基膦)合铼(V) - 维基百科，自由的百科全书

氧代三氯双(三苯基膦)合铼(V)
	IUPAC名; Trichloridooxidobis(triphenylphosphane)rhenium(V)
识别
CAS号	17442-18-1
PubChem	25210853
ChemSpider	19374409
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[O-2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Re];
性质
化学式	ReOCl3(PPh3)2
摩尔质量	833.15 g/mol g·mol⁻¹
外观	黄色微晶体
熔点	205 °C（478 K）
溶解性（水）	不可溶
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氧代三氯双(三苯基膦)合铼(V)是一种化合物，化学式为Re O Cl₃(P Ph₃)₂。这种对空气不敏感的黄色固体是各种其他铼配合物的前体。^[1]在这个抗磁性的化合物中，铼原子具有八面体配位环境，有一个氧代、三个氯和两个互相反式的三苯基膦配体。铼的氧化态为+5，构型为d² 。

合成

ReOCl₃(PPh₃)₂可购得，但它可以通过高铼酸在盐酸和乙酸的混合物中与三苯基膦反应合成。在反应过程中，Re(VII)被还原成Re(V)，而三苯基膦被氧化成其氧化物。

HReO₄ + 3 HCl + 3 PPh₃ → ReOCl₃(PPh₃)₂ + Ph₃PO + 2 H₂O

所需的高铼酸溶液可以由七氧化二铼原位制备。

ReOCl₃(PPh₃)₂是各种其他氧代、氮替和氢化配合物的前体。它用LiAlH₄处理时，会转化成ReH₇(PPh₃)₂。^[2]

ReOCl₃(PPh₃)₂可以催化二甲基亚砜对仲醇的选择性氧化，产生相应的缩酮。 ^[3]

^ Johnson, N. P.; Lock, C. J. L.; Wilkinson, G. Complexes Of Rhenium(V). Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 1967, 9: 145. ISBN 978-0-470-13240-1. doi:10.1002/9780470132401.ch39.
^ K. Abdur-Rashid; A. J. Lough; R. H. Morris. Intra- and inter-ion-pair protonic-hydridic bonding in polyhydridobis(phosphine)rhenates. Canadian Journal of Chemistry. 2001, 79 (5–6): 964. doi:10.1139/cjc-79-5-6-964.
^ Pombeiro, A. J. L.; Fatima, M.; Crabtree, R. H. "Technetium and Rhenium: Inorganic & Coordination Chemistry" Encyclopedia of Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons: New York, 2006. doi:10.1002/0470862106.ia237

氧代三氯双(三苯基膦)合铼(V)

IUPAC名 Trichloridooxidobis(triphenylphosphane)rhenium(V)
识别
CAS号	17442-18-1 ^Y
PubChem	25210853
ChemSpider	19374409
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[O-2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Re]
性质
化学式	ReOCl₃(PPh₃)₂
摩尔质量	833.15 g/mol g·mol⁻¹
外观	黄色微晶体
熔点	205 °C（478 K）
溶解性（水）	不可溶
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。