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| 分化群4 | |||||||||
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 structure of t-cell surface glycoprotein cd4, monoclinic crystal form | |||||||||
| 鑑定 | |||||||||
| 標誌 | CD4-extrcel | ||||||||
| Pfam | PF09191（旧版） | ||||||||
| InterPro | IPR015274 | ||||||||
| SCOP | 1cid / SUPFAM | ||||||||
| OPM家族 | 230 | ||||||||
| OPM蛋白 | 2klu | ||||||||
| CDD | cd07695 | ||||||||
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分化群4[6][7]（cluster of differentiation 4，CD4）又称表面抗原分化簇4[8]，在分子生物中，CD4是免疫細胞(例如:輔助T細胞、單核球、巨噬細胞和樹突細胞)表面的醣蛋白分子。它在1970年代晚期被發現，在1984年以前被稱為leu-3和T4。人類的CD4蛋白質是由CD4基因所製造。
CD4是辅助T细胞的表面標記（surface markers）之一，也是辅助T细胞行使其功能的重要受體。當抗原呈递細胞（主要是巨噬細胞、樹突細胞及B細胞本身）將外來病菌分解，把抗原與主要组织相容性复合体結合後，呈递給辅助T细胞（即與辅助T细胞表面的CD4受體結合），辅助T细胞再接著刺激B細胞產生抗體，此即體液性免疫反應的基本過程。
CD4+("+"表示陽性，細胞表面存在此蛋白)的輔助T細胞在人類免疫系統中為極重要的白血球。它們通常被稱為「CD4細胞」、「輔助T細胞」或「T4細胞」。它們被稱為「輔助細胞」是因為其中一個主要功能是將訊號送到其他免疫細胞，包括可以殺死感染細胞的CD8胞殺細胞。如果沒有CD4細胞(如HIV感染者、器官移植者)，人體將無法對抗大量的病原菌並暴露於危險中。
結構
[编辑]CD4受體有四個結構域(Domain)，從D1到D4，可以和其他細胞的細胞表面產生作用。
- D1和D3和抗體的變異區類似。
- D2和D4和抗體的恆定區類似。
CD4利用D1和第二類主要組織相容性複合體的β2 domain產生作用。T細胞表面的CD4受體只能辨識第二類主要組織相容性複合體呈現的抗原(而不是第一類主要組織相容性複合體)。
功能
[编辑]CD4是T细胞受体的共受体，CD4协助T细胞受体与抗原提呈细胞相互作用。T细胞受体和CD4分别结合到提呈抗原的第二类主要组织相容性复合体的不同区域上。CD4中在细胞外的D1 结构域与第二类主要组织相容性复合体的β2结构域结合。
疾病
[编辑]資料
[编辑]常用单克隆抗体或代号：T4，Leu3a 主要表达细胞：Tsub，Msub，Thysub T细胞 分子质量(kDa)和结构：gp55(IgSF) 功 能：与MCHn类分子结合，信号转导，HIV受体
參見
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 與CD4受体相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.
- ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000010610 - Ensembl, May 2017
- ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000023274 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ 分化群. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ 蒋卫民,潘孝彰,康来仪. CD4淋巴细胞计数在HIV感染中的地位和重要性[J]. 中国性病艾滋病防治,2001,7(6):380-382. DOI:10.3969/j.issn.1672-5662.2001.06.034.
- ^ 何明跃,王明蓉,高强,等.一种特异性结合CD4的全人源抗体及应用:CN200910051046.5[P].CN101885769A[2024-08-31].
延伸閱讀
[编辑]- Miceli MC, Parnes JR. Role of CD4 and CD8 in T cell activation and differentiation. Adv. Immunol. Advances in Immunology. 1993, 53: 59–122. ISBN 978-0-12-022453-1. PMID 8512039. doi:10.1016/S0065-2776(08)60498-8.
- Geyer M, Fackler OT, Peterlin BM. Structure–function relationships in HIV-1 Nef. EMBO Rep. 2001, 2 (7): 580–5. PMC 1083955
. PMID 11463741. doi:10.1093/embo-reports/kve141. - Greenway AL, Holloway G, McPhee DA; et al. HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: multiple strategies to promote virus replication. J. Biosci. 2004, 28 (3): 323–35. PMID 12734410. doi:10.1007/BF02970151.
- Bénichou S, Benmerah A. [The HIV nef and the Kaposi-sarcoma-associated virus K3/K5 proteins: "parasites"of the endocytosis pathway]. Med Sci (Paris). 2003, 19 (1): 100–6. PMID 12836198. doi:10.1051/medsci/2003191100.
- Leavitt SA, SchOn A, Klein JC; et al. Interactions of HIV-1 proteins gp120 and Nef with cellular partners define a novel allosteric paradigm. Curr. Protein Pept. Sci. 2004, 5 (1): 1–8. PMID 14965316. doi:10.2174/1389203043486955.
- Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL; et al. HIV/SIV escape from immune surveillance: focus on Nef. Curr. HIV Res. 2004, 2 (2): 141–51. PMID 15078178. doi:10.2174/1570162043484924.
- Hout DR, Mulcahy ER, Pacyniak E; et al. Vpu: a multifunctional protein that enhances the pathogenesis of human immunodeficiency virus type 1. Curr. HIV Res. 2005, 2 (3): 255–70. PMID 15279589. doi:10.2174/1570162043351246.
- Joseph AM, Kumar M, Mitra D. Nef: "necessary and enforcing factor" in HIV infection. Curr. HIV Res. 2005, 3 (1): 87–94. PMID 15638726. doi:10.2174/1570162052773013.
- Anderson JL, Hope TJ. HIV accessory proteins and surviving the host cell. Current HIV/AIDS reports. 2005, 1 (1): 47–53. PMID 16091223. doi:10.1007/s11904-004-0007-x.
- Li L, Li HS, Pa; et al. Roles of HIV-1 auxiliary proteins in viral pathogenesis and host-pathogen interactions. Cell Res. 2006, 15 (11–12): 923–34. PMID 16354571. doi:10.1038/sj.cr.7290370.
- Stove V, Verhasselt B. Modelling thymic HIV-1 Nef effects. Curr. HIV Res. 2006, 4 (1): 57–64. PMID 16454711. doi:10.2174/157016206775197583.
