French
Deutschأليتريتينوين - ويكيبيديا
| أليتريتينوين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl- 1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Panretin (gel), Toctino (oral) |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601012 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Topical, oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | Highly bound, no exact figure available[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[1] |
| عمر النصف الحيوي | 2-10 hours[1] |
| إخراج (فسلجة) | Urine (64%), faeces (30%)[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 5300-03-8  |
| ك ع ت | D11D11AH04 AH04 L01XX22 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 449171 |
| IUPHAR | 2645 |
| ECHA InfoCard ID | 100.111.081[2] |
| درغ بنك | DB00523 |
| كيم سبايدر | 395778 |
| المكون الفريد | 1UA8E65KDZ |
| كيوتو | C15493[3] |
| ChEBI | CHEBI:50648  |
| ChEMBL | CHEMBL705 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H28O2 |
| الكتلة الجزيئية | 300.435 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.
الاستخدامات
[عدل]- سرطان كابوزيس.[4][5][6]
- إكزيما اليد المزمنة.[7][8]
آلية العمل
[عدل]يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[1][9][10]
المصادر
[عدل]- ^ ا ب ج د ه "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
- ^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances.
{{استشهاد ويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ Alitretinoin، QID:Q6120337
- ^ "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. 21 نوفمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2008-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
- ^ "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-23.
- ^ "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2014-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
- ^ Ruzicka، Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD، Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD، Dorota؛ Horváth, MD، Attila؛ Coenraads, MD، Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD، Kristian؛ Ortonne, MD، Jean Paul؛ Zouboulis, MD، Christos C.؛ Harsch, PhD، Martin؛ Brown, PhD، Thomas C.؛ Zultak, MD، Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. ج. 140 ع. 12: 1453–1459. DOI:10.1001/archderm.140.12.1453. PMID:15611422.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
- ^ Rowe، A (فبراير 1997). "Retinoid X receptors". The international journal of biochemistry & cell biology. ج. 29 ع. 2: 275–8. DOI:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. PMID:9147128.
- ^ Dawson، MI؛ Xia, Z (يناير 2012). "The retinoid X receptors and their ligands". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1821 ع. 1: 21–56. DOI:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. PMC:4097889. PMID:22020178.
في كومنز مواد ذات صلة بـ أليتريتينوين.
إخلاء مسؤولية طبية
