پانکورونیوم - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | NA |
پیوند پروتئینی | ۷۷ تا ۹۱% |
متابولیسم | کبدی |
نیمهعمر حذف | ۱.۵ تا ۲.۷ ساعت |
دفع | کلیوی و صفراوی |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس |
|
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.035.923 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C35H60N2O4 |
جرم مولی | ۵۷۲٫۸۷۵ g·mol−1 |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
پانکورونیوم (به انگلیسی: Pancuronium bromide)
رده درمانی: داروهای بیهوشی
اشکال دارویی: آمپول
موارد مصرف
[ویرایش]پانکورونیوم به عنوان شل کنندهٔ عضلانی غیر دپلاریزان و طولانی اثر استفاده میشود. کمک به بیهوشی جهت شل کردن عضلات اسکلتی، تسهیل لوله گذاری در نای و تنفس مصنوعی (انتوباسیون و ونتیلاسیون) و انقباضات عضلانی ضعیف شده در تشنجات القایی
مکانیسم اثر
[ویرایش]آنتاگونیست رقابتی استیل کولین (رقابت با استیل کولین در اتصال به گیرندههای نیکوتینی) در پیوستگاه عصب به عضله است لذا پانکرونیوم از پیوند استیل کولین به گیرندههای کولینرژیک صفحه محرکه انتهایی جلوگیری میکند و بنابراین دپولاریزه شدن عضله را مهار میکند.
عوارض جانبی
[ویرایش]این دارو ممکن است از طریق انسداد مستقیم گیرندههای کولینرژیک قلب، ضربان قلب را افزایش دهد (تاکیکاردی). نارسایی تنفسی یا آپنه، واکنش حساسیت مفرط یا ایدیوسنکرازی.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷