پانکورونیوم - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

Pancuronium
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروتزریق وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیNA
پیوند پروتئینی۷۷ تا ۹۱%
متابولیسمکبدی
نیمه‌عمر حذف۱.۵ تا ۲.۷ ساعت
دفعکلیوی و صفراوی
شناسه‌ها
  • [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(pyridin-1-yl)-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.035.923 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC35H60N2O4
جرم مولی۵۷۲٫۸۷۵ g·mol−1
  • InChI=1S/C35H60N2O4.2BrH/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36;;/h26-33H,7-23H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1 N
  • Key:NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L N
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

پانکورونیوم (به انگلیسی: Pancuronium bromide)

رده درمانی: داروهای بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف

[ویرایش]

پانکورونیوم به عنوان شل کنندهٔ عضلانی غیر دپلاریزان و طولانی اثر استفاده می‌شود. کمک به بیهوشی جهت شل کردن عضلات اسکلتی، تسهیل لوله گذاری در نای و تنفس مصنوعی (انتوباسیون و ونتیلاسیون) و انقباضات عضلانی ضعیف شده در تشنجات القایی

مکانیسم اثر

[ویرایش]

آنتاگونیست رقابتی استیل کولین (رقابت با استیل کولین در اتصال به گیرنده‌های نیکوتینی) در پیوستگاه عصب به عضله است لذا پانکرونیوم از پیوند استیل کولین به گیرنده‌های کولینرژیک صفحه محرکه انتهایی جلوگیری می‌کند و بنابراین دپولاریزه شدن عضله را مهار می‌کند.

عوارض جانبی

[ویرایش]

این دارو ممکن است از طریق انسداد مستقیم گیرنده‌های کولینرژیک قلب، ضربان قلب را افزایش دهد (تاکیکاردی). نارسایی تنفسی یا آپنه، واکنش حساسیت مفرط یا ایدیوسنکرازی.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

وکرونیوم

منابع

[ویرایش]
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷