Acide dihomo-gamma-linolénique — Wikipédia
Acide dihomo-γ-linolénique | |
![]() Structure de l'acide dihomo-γ-linolénique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide (8Z,11Z,14Z)-icosa-8,11,14-triénoïque |
Synonymes | DGLA, 20:3 ω−6 |
No CAS | |
No ECHA | 100.015.667 |
No CE | 217-233-0 |
PubChem | 5280581 |
ChEBI | 53486 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H34O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 306,482 8 ± 0,019 g/mol C 78,38 %, H 11,18 %, O 10,44 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide dihomo-γ-linolénique (DGLA) est un acide gras polyinsaturé oméga-6 correspondant à l'acide tout-cis-Δ8,11,14 20:3. Présent seulement à l'état de traces dans les tissus animaux, il possède trois doubles liaisons cis et est produit par élongation de l'acide γ-linolénique (GLA ; 18:3 ω−6), lequel résulte à son tour de la désaturation de l'acide linoléique (18:2 ω−6). Il est aussi le précurseur des leucotriènes de la série 3.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.