Ribose-5-phosphate — Wikipédia
Ribose-5-phosphate | |
Structure du D-ribose-5-phosphate (en bas : projections de Fischer et de Haworth) | |
Identification | |
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Nom UICPA | [(2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-oxopentyl]dihydrogénophosphate |
No CAS | |
No ECHA | 100.022.101 |
PubChem | 77982 |
ChEBI | 17797 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H11O8P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 230,109 8 ± 0,007 2 g/mol C 26,1 %, H 4,82 %, O 55,62 %, P 13,46 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le ribose-5-phosphate (R5P) est un métabolite de la voie des pentoses phosphates issu de l'isomérisation du ribulose-5-phosphate (Ru5P), produit à la dernière étape de cette voie métabolique. Le ribulose-5-phosphate peut subir différentes isomérisations, transaldolisations et transcétolisations afin de produire d'autres pentoses phosphates ainsi que du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, deux intermédiaires de la glycolyse.
La ribose-phosphate diphosphokinase convertit le ribose-5-phosphate en phosphoribosylpyrophosphate (PRPP), précurseur activé pour la synthèse des nucléotides, tels que l'AMP.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.