1,2-dicloro-1,2-difluoroetene

1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nome IUPAC
(E+Z) 1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nomi alternativi
Freon 1112
1,2-difluoro-1,2-dicloroetilene
R-1112
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareCFCl=CFCl
Massa molecolare (u)132,92
Aspettogas compresso liquefatto
Numero CAS79-35-6
Numero EINECS201-198-3
PubChem6592
SMILES
C(=C(Cl)Cl)(F)F
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,5 (0 °C)
Temperatura di ebollizione21 °C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
Irritante
(Z)-1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nome IUPAC
(Z)-1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nomi alternativi
Freon 1112c
cis-1,2-difluoro-1,2-dicloroetilene
R-1112c
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC2Cl2F2
Numero CAS311-81-9
Numero EINECS201-198-3
PubChem6592
SMILES
C(=C(Cl)Cl)(F)F
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione-119,6 °C[1]
Indicazioni di sicurezza
(E)-1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nome IUPAC
(E)-1,2-dicloro-1,2-difluoroetene
Nomi alternativi
Freon 1112t
trans-1,2-difluoro-1,2-dicloroetilene
R-1112t
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC2Cl2F2
Numero CAS381-71-5
Numero EINECS201-198-3
PubChem6592
SMILES
C(=C(Cl)Cl)(F)F
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione-93.3 °C[1]
Indicazioni di sicurezza

L'1,2-dicloro-1,2-difluoroetene, o freon 1112, è un alchene cloro-fluorurato avente formula C2F2Cl2.

L'1,2-dicloro-1,2-difluoroetene è un gas compresso liquefatto appartenente alla classe delle olefine cloro-fluorurate. La presenza del doppio legame all'interno della molecola la rende instabile in atmosfera ovvero non è in grado di distruggere lo strato di ozono.

Trova applicazione come:

Viene normalmente prodotto e usato come miscela di isomeri cis e trans.[5] Una via di sintesi chimica praticabile in laboratorio consiste nella declorurazione selettiva del freon 112 (1,1,2,2-tetracloro-1,2-difluoro-etano) con zinco in etanolo a riflusso.[5]

  1. ^ a b Norman C. Craig e Evans, David A., Infrared and Raman spectra of cis- and trans-1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene, in Journal of the American Chemical Society, vol. 87, n. 19, ACS Publications, 5 ottobre 1965, pp. 4223–4230, DOI:10.1021/ja00947a001.
  2. ^ WO2015035710A1
  3. ^ EP0348980A2
  4. ^ US5296617A
  5. ^ a b Nantong Baokai Chemical Co., Ltd (Hangzhou Baokai Bio-Chemicals Co.,Ltd.)

Voci correlate

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