Emetyna – Wikipedia, wolna encyklopedia

Emetyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C29H40N2O4

Masa molowa

480,64 g/mol

Wygląd

biały bezpostaciowy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

483-18-1
316-42-7 (·2HCl)

PubChem

10219

DrugBank

DB13393

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P01AX02, P01AX52

Emetynaorganiczny związek chemiczny, alkaloid występujący w korzeniu ipekakuany. Uzyskiwany jest przez półsyntetyczną metylację kefaliny, innego alkaloidu tej rośliny. Jego działanie pierwotniakobójcze było wykorzystywane do leczenia czerwonki amebowej oraz motylicy wątrobowej. Działanie wykrztuśne i wymiotne emetyny jest powodowane przez silne drażnienie błony śluzowej żołądka. Emetynę podaje się wówczas, gdy leczenie metronidazolem jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Działanie niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Emetyna podawana w dużych dawkach kumuluje się w organizmie i może spowodować uszkodzenia żołądka, wątroby, a nawet zatrzymanie akcji serca. W miejscu wstrzyknięcia może pojawić się ropień.

Postacie leku

[edytuj | edytuj kod]

Iniekcje podskórne lub domięśniowe.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Emetine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10219 [dostęp 2024-09-01] (ang.).
  2. a b Emetine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05] (ang.).
  3. a b Emetine dihydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 kwietnia 2024, numer katalogowy: E2375 [dostęp 2024-09-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)