Nifurtymoks – Wikipedia, wolna encyklopedia

Nifurtymoks
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H13N3O5S

Masa molowa

287,29 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

23256-30-6

PubChem

6842999

DrugBank

DB11820

Klasyfikacja medyczna
ATC

P01CC01

Nifurtymoks, NFX (łac. nifurtimoxum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna nitrofuranu, lek stosowany w leczeniu zakażeń świdrowcem gambijskim (Trypanosoma brucei gambiense) oraz świdrowcem amerykańskim (Trypanosoma cruzi).

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Mechanizm działania nifurtymoksu nie jest całkowicie wyjaśniony[2]. W procesie degradacji leku przez nitroreduktazę świdrowców dochodzi do wytworzenia reaktywnych form tlenu, które uszkadzają komórki gatunków świdrowców nie posiadających efektywnych enzymów chroniących przed stresem oksydacyjnym[2].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Nifurtymoks znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[4].

Nifurtymoks nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[5].

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Nifurtymoks może powodować następujące działania niepożądane: anoreksja, nudności, wymioty, ból brzucha, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, nadpobudliwość, mialgia, artralgia, drgawki oraz polineuropatia[3]. Działania uboczne są częste, zależne od wielkości dawki i ustępują po przerwaniu leczenia[3].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Nifurtimox Material Safety Data Sheet. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).
  2. a b Policarpo Ademar Sales Junior i inni, Experimental and Clinical Treatment of Chagas Disease: A Review, „The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene”, 97 (5), 2017, s. 1289–1303, DOI10.4269/ajtmh.16-0761, PMID29016289, PMCIDPMC5817734.
  3. a b c WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.
  4. a b c WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 25. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).
  5. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-11].