Nifurtymoks – Wikipedia, wolna encyklopedia

Nifurtymoks
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,1-ditlenek (RS)-3-metylo-4-{[(5-nitrofuran-2-ylo)metyleno]amino}tiomorfoliny
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. nifurtimoxum
inne	NFX
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13N3O5S
Masa molowa	287,29 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	23256-30-6
PubChem	6842999
DrugBank	DB11820
SMILES
	CC1CS(=O)(=O)CCN1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
InChI
	InChI=1S/C10H13N3O5S/c1-8-7-19(16,17)5-4-12(8)11-6-9-2-3-10(18-9)13(14)15/h2-3,6,8H,4-5,7H2,1H3/b11-6+
	InChIKey
	ARFHIAQFJWUCFH-IZZDOVSWSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-07-11]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 1 0
	Klasyfikacja medyczna
ATC	P01CC01
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Nifurtymoks, NFX (łac. nifurtimoxum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna nitrofuranu, lek stosowany w leczeniu zakażeń świdrowcem gambijskim (Trypanosoma brucei gambiense) oraz świdrowcem amerykańskim (Trypanosoma cruzi).

Mechanizm działania

Mechanizm działania nifurtymoksu nie jest całkowicie wyjaśniony^[2]. W procesie degradacji leku przez nitroreduktazę świdrowców dochodzi do wytworzenia reaktywnych form tlenu, które uszkadzają komórki gatunków świdrowców nie posiadających efektywnych enzymów chroniących przed stresem oksydacyjnym^[2].

Zastosowanie

choroba Chagasa^[3]^[4]}
drugie stadium śpiączki afrykańskiej wywołanej przez świdrowca gambijskiego (Trypanosoma brucei gambiense) w skojarzeniu z eflornityną^[4]

Nifurtymoks znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)^[4].

Nifurtymoks nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)^[5].

Działania niepożądane

Nifurtymoks może powodować następujące działania niepożądane: anoreksja, nudności, wymioty, ból brzucha, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, nadpobudliwość, mialgia, artralgia, drgawki oraz polineuropatia^[3]. Działania uboczne są częste, zależne od wielkości dawki i ustępują po przerwaniu leczenia^[3].

Przypisy

↑ Nifurtimox Material Safety Data Sheet. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).
↑ ^a ^b Policarpo Ademar SalesP.A.S. Junior Policarpo Ademar SalesP.A.S. i inni, Experimental and Clinical Treatment of Chagas Disease: A Review, „The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene”, 97 (5), 2017, s. 1289–1303, DOI: 10.4269/ajtmh.16-0761, PMID: 29016289, PMCID: PMC5817734 .
↑ ^a ^b ^c WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.
↑ ^a ^b ^c WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 25. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-11].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SCB-1] Nifurtimox Material Safety Data Sheet. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).

[Sales-2] Policarpo Ademar SalesP.A.S. Junior Policarpo Ademar SalesP.A.S. i inni, Experimental and Clinical Treatment of Chagas Disease: A Review, „The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene”, 97 (5), 2017, s. 1289–1303, DOI: 10.4269/ajtmh.16-0761, PMID: 29016289, PMCID: PMC5817734 .

[WHO_MPI-3] WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.

[WHO_2017-4] WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 25. [dostęp 2018-07-11]. (ang.).

[Wykaz_2018-5] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-11].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]