Klofibryd
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylulub 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu
Inne nazwy i oznaczenia klofibronian 4-hydroksy-N ,N -dimetylobutanoamidu
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C16 H22 ClNO4
Masa molowa 327,81 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 26717-47-5
PubChem 160134
DrugBank DB13849
SMILES CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3
InChIKey CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki Podobne związki klofibrat
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC C10AB10
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie[1]
Klofibryd (łac. Clofibridum ) – organiczny związek chemiczny , ester kwasu klofibrowego i N ,N -dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego . Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów [3] [4] stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii [1] . Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych , w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych [1] . W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie[5] , a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania[1] .
↑ a b c d e N.S. N.S. Magalhaes N.S. N.S. i inni , An in vitro release kinetic examination and comparative evaluation between submicron emulsion and polylactic acid nanocapsules of clofibride , „Journal of Microencapsulation”, 12 (2), 1995, s. 195–205, DOI : 10.3109/02652049509015290 , PMID : 7629662 (ang. ) . ↑ a b 3-Dimethylcarbamoylpropyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Reaxys ID: 2008046, za: J. J. Nordmann J. J. , G. G. Mattioda G. G. , G. G. Loiseau G. G. , [New esters of oxyalcanoic acids with hypocholesterolemic properties] , „Chimica Therapeutica”, 8, 1973, s. 342 –345 (fr. ) . ↑ Clofibride , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB13849 (ang. ) . ↑ I.K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms . Springier Science + Business Media, B.V., s. 79. ISBN 978-94-010-5907-7 . [dostęp 2019-11-08]. ↑ Clofibride , [w:] PubChem , United States National Library of Medicine , CID: 160134 (ang. ) . C10 : Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi C10AA – Statyny C10AB – Fibraty C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami