Fimasartan – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C27H31N7OS | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 501,64 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Fimasartan (łac. fimasartanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, hamujący działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1).
Historia
[edytuj | edytuj kod]Fimasartan, dziewiąty zarejestrowany sartan[4], jest pierwszym lekiem nadciśnieniowym opracowanym w Korei Południowej (Boryung Pharmaceutical)[5]. Fimasartan został zarejestrowany w Korei Południowej w 2010 i wprowadzony na rynek w marcu 2011[4].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Fimasartan jest antagonistą receptora angiotensyny II hamującym działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1)[1][6]. Fimasartan jest wydalany przede wszystkim z żółcią w niezmienionej postaci[1]. Działanie fimasartanu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 30 minut, utrzymuje się przez do 48 godzin, a maksymalny efekt następuje w ciągu 6–8 godzin[1].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- nadciśnienie tętnicze pierwotne[7]
W 2016 roku fimasartan nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[8].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Fimasartan może powodować następujące działania niepożądane, odnotowane u ponad 3% pacjentów w badaniach klinicznych oraz obserwacyjnych[1][4]:
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e J.H. Kim, J.H. Lee, S.H. Paik, J.H. Kim i inni. Fimasartan, a novel angiotensin II receptor antagonist. „Arch Pharm Res”. 35 (7), s. 1123–1126, Jul 2012. DOI: 10.1007/s12272-012-0700-z. PMID: 22864732.
- ↑ a b N. Gu, J.Y. Cho, K.H. Shin, I.J. Jang i inni. The influence of dietary sodium content on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fimasartan.. „Drug Des Devel Ther”. 10, s. 1525–1531, 2016. DOI: 10.2147/DDDT.S94694. PMID: 27143858.
- ↑ Y.H. Chi, H. Lee, S.H. Paik, J.H. Lee i inni. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of fimasartan following single and repeated oral administration in the fasted and fed states in healthy subjects. „Am J Cardiovasc Drugs”. 11 (5), s. 335–346, Oct 2011. DOI: 10.2165/11593840-000000000-00000. PMID: 21910510.
- ↑ a b c J.B. Park, K.C. Sung, S.M. Kang, E.J. Cho. Safety and efficacy of fimasartan in patients with arterial hypertension (Safe-KanArb study): an open-label observational study. „Am J Cardiovasc Drugs”. 13 (1), s. 47–56, Feb 2013. DOI: 10.1007/s40256-013-0004-9. PMID: 23344912.
- ↑ Jung Min-hee: Cost vs. Price: Korean Pharmaceutical Companies Complaining about Gov’t Drug Price Control. BusinessKorea, 2015-07-15. [dostęp 2016-06-02].
- ↑ M.S. Shin, D.R. Kang, C. Kim, E.J. Cho i inni. Fimasartan for independent reduction of blood pressure variability in mild-to-moderate hypertension.. „Drug Des Devel Ther”. 10, s. 1573–1580, 2016. DOI: 10.2147/DDDT.S107433. PMID: 27217724.
- ↑ Kanarb. Boryung Pharmaceutical. [dostęp 2016-06-02]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-02].