Manidypina
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) (±)-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 5-[2-(4-difenylometylopiperazyn-1-ylo)etylu] 3-metylu
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. manidipinum
inne ester metylowy (4-difenylometylo-1-piperazynylo)etylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)pirydyno-3,5-dikarboksylowego
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C35 H38 N4 O6
Masa molowa 610,69 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 89226-50-6 120092-68-4
PubChem 4008
DrugBank DB09238
SMILES CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC
InChI InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3
InChIKey ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna ATC C08CA11
Stosowanie w ciąży kategoria C[2]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Manidypina (łac. manidipinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn , lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego , o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe .
Manidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2–3,5 godzinach od podania[2] [4] .
nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego[2] W 2015 roku manidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[5] .
Manidypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[2] :
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Manidipine dihydrochloride SC-205739 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2016-04-06] (ang. ) . ↑ a b c d e FICHA TÉCNICA Manidipino cinfa 10 mg comprimidos EFG, Manidipino cinfa 20 mg comprimidos EFG [online], Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [dostęp 2016-04-06] (hiszp. ) . ↑ a b c S.M. S.M. Cheer S.M. S.M. , K. K. McClellan K. K. , Manidipine: a review of its use in hypertension , „Drugs”, 61 (12), 2001, s. 1777–1799, DOI : 10.2165/00003495-200161120-00010 , PMID : 11693466 (ang. ) . ↑ Jan K. J.K. Podlewski Jan K. J.K. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Leki współczesnej terapii , t. 2, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 533, ISBN 978-83-60135-95-2 . ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 16 marca 2015 [dostęp 2016-04-06] . C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia C08CA – Pochodne dihydropirydyny C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi