Fendylina
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 3,3-difenylo-N -(1-fenyloetylo)propano-1-amina
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. fendilinum
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C23 H25 N
Masa molowa 315,45 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 13042-18-7
PubChem 3336
DrugBank DB08980
SMILES CC(C1=CC=CC=C1)NCCC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C23H25N/c1-19(20-11-5-2-6-12-20)24-18-17-23(21-13-7-3-8-14-21)22-15-9-4-10-16-22/h2-16,19,23-24H,17-18H2,1H3
InChIKey NMKSAYKQLCHXDK-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC C08EA01
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Fendylina (łac. fendilinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca , o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L oraz aktywację kalmoduliny .
Odkrywcą fendyliny jest węgierski doktor chemii Harsányi Kálmán (1927–2005), podczas prac prowadzonych dla Chinoin (obecnie Gedeon Richter )[3] .
Fendylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, hamując wchodzenie do komórek mięśnia sercowego oraz komórek tkanki mięśniowej gładkiej małych naczyń krwionośnych[4] , jonów wapniowych oraz aktywację kalmoduliny [5] . Maksymalny efekt następuje po 4 godzinach od podania[6] .
choroba niedokrwienna serca[5] W 2016 roku fendylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7] .
↑ Fendiline , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB08980 (ang. ) . ↑ a b c W.R. Kukovetz, F. Brunner, E. Beubler, R. Weyhenmeyer i inni. Single dose pharmacokinetics of fendiline in humans . „Eur J Drug Metab Pharmacokinet”. 7 (2), s. 105–110, 1982. PMID : 7117293 . ↑ Dr. Harsányi Kálmán (1927-2005) . „A Budapesti Műszaki És Gazdaságtudományi Egyetem Évkönyve, 2005-06”, s. 25, 2006. Uniwersytet Techniczno-Ekonomiczny w Budapeszcie . (węg. ) . ↑ G.R. Lee, M.H. Hyun. Liquid chromatographic resolution of fendiline and its analogues on a chiral stationary phase based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid. . „Molecules”. 19 (12), s. 21386–21397, 2014. DOI : 10.3390/molecules191221386 . PMID : 25532838 . ↑ a b R. Bayer, R. Mannhold. Fendiline: a review of its basic pharmacological and clinical properties . „Pharmatherapeutica”. 5 (2), s. 103–136, 1987. PMID : 3310016 . ↑ R. Weyhenmeyer, E. Fenzl, M. Apecechea, K.D. Rehm i inni. Tolerance and pharmacokinetics of oral fendiline . „Arzneimittelforschung”. 37 (1), s. 58–62, 1987. PMID : 3566858 . ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-18]. C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia C08CA – Pochodne dihydropirydyny C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi