Isradypina
Enancjomer R
Enancjomer S Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 4-(2,1,3-benzoksadiazol-4-ilo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-metylu 5-propan-2-ylu
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. isradipinum
inne ester metylowo-izopropylowy kwasu 4-(4-benzofurazanylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C19 H21 N3 O5
Masa molowa 371,39 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 75695-93-1
PubChem 3784
DrugBank DB00270
SMILES CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC=CC3=NON=C32)C(=O)OC
InChI InChI=1S/C19H21N3O5/c1-9(2)26-19(24)15-11(4)20-10(3)14(18(23)25-5)16(15)12-7-6-8-13-17(12)22-27-21-13/h6-9,16,20H,1-5H3
InChIKey HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC C08CA03
Stosowanie w ciąży kategoria C[3] [4]
Isradypina (łac. isradipinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn , stosowany jako lek o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego . Jest związkiem chiralnym , produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów [6] .
Isradypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2 godzinach, w przypadku preparatu o przedłużonym działaniu po 5–7 godzinach od podania[4] .
W 2015 roku isradypina była dopuszczona do obrotu w Polsce jako preparat prosty o przedłużonym działaniu[4] [7] .
Isradypina może powodować następujące działania niepożądane, które zwykle występują na początku leczenia[4] [5] :
↑ a b c Isradipine , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB00270 (ang. ) . ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cat# 2564-5, 25, ISRADIPINE . BioVision. [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-08)]. (ang. ) . ↑ Drugs and Supplements Isradipine (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-03-29]. (ang. ) . ↑ a b c d e f g h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 408. ISBN 978-83-60135-94-5 . ↑ a b c d e Lomir SRO – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Novartis . [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-13)]. ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte) . Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9 , s. 193. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-03-29]. C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia C08CA – Pochodne dihydropirydyny C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi