Spirapryl – Wikipedia, wolna encyklopedia

Spirapryl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H30N2O5S2

Masa molowa

466,62 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

83647-97-6

PubChem

5311447

DrugBank

DB01348

Klasyfikacja medyczna
ATC

C09AA11

Stosowanie w ciąży

kategoria D

Spiraprylorganiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest spiraprylat[1].

Spiraprylat – aktywny metabolit spiraprylu

W przeciwieństwie do innych przedstawicieli tej grupy leków jest eliminowany z organizmu zarówno przez nerki, jak i przy udziale wątroby, z żółcią, dlatego może stanowić alternatywę terapeutyczną u pacjentów z niewydolnością nerek[2].

Charakteryzuje się dużą lipofilnością i dobrą penetracją tkankową.

Lek nie jest dostępny w Polsce. Na świecie występuje pod nazwą handlową Renormax.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. S. Noble, E.M. Sorkin, Spirapril. A preliminary review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of hypertension, „Drugs”, 5 (49), 1995, s. 750–766, DOI10.2165/00003495-199549050-00008, PMID7601014 (ang.).
  2. J. Shohat i inni, Acute and chronic effects of spirapril, alone or in combination with isradipine on kidney function and blood pressure in patients with reduced kidney function and hypertension, „Scandinavian Journal of Urology and Nephrology”, 1 (33), 1999, s. 57–62, DOI10.1080/003655999750016294, PMID10100366 (ang.).