Mesalazyna – Wikipedia, wolna encyklopedia

Mesalazyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 5-amino-2-hydroksybenzenokarboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	acidum 5-aminosalicylicum
inne	mesalamina, kwas aminosalicylowy, 5-ASA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO3
Masa molowa	153,14 g/mol
Wygląd	białawe ciało stałe o kwaśnym smaku
	Identyfikacja
Numer CAS	89-57-6
PubChem	4075
DrugBank	DB00244
SMILES
	C1=CC(=C(C=C1N)C(=O)O)O
InChI
	InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)
	InChIKey
	KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,84 g/l (20 °C)
Temperatura topnienia	283 °C
	Podobne związki
Podobne związki	kwas salicylowy, p-aminofenol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A07EC02
Legalność w Polsce
Stosowanie w ciąży	kategoria B (w okresie okołoporodowych kategoria D)
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwzapalne
Biodostępność	20–30% doustnie; 10–35% doodbytniczo
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	40% (80% metabolity)
Metabolizm	w ścianie jelita i wątrobowy
Wydalanie	głównie z kałem; metabolity – z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie; doodbytniczo
	Multimedia w Wikimedia Commons

Mesalazyna (kwas 5-aminosalicylowy) – organiczny związek chemiczny, aminowa pochodna kwasu salicylowego^[a]. Stosowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny, głównie w leczeniu wrzodziejącego zapalenie jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Mechanizm działania

Mechanizm działania mesalazyny polega na hamowaniu syntezy prostaglandyny PGE₂, prostacykliny PGI₂, tromboksanu A₂ oraz leukotrienu B₄. Ponadto bierze udział w hamowaniu reakcji utleniania w błonie śluzowej okrężnicy.

Lek jest zwykle dobrze tolerowany, jednak nie można zupełnie wykluczyć działania ogólnego, bo niewielka część tego kwasu dostaje się z jelit do krwiobiegu.