Penbutolol
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) (2S )-1-(tert -butyloamino)-3-(2-cyklopentylofenoksy)propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. penbutololum
inne levopenbutolol
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C18 H29 NO2
Masa molowa 291,42 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 36507-48-9
PubChem 37464
DrugBank DB01359
SMILES CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC=C1C2CCCC2)O
InChI InChI=1S/C18H29NO2/c1-18(2,3)19-12-15(20)13-21-17-11-7-6-10-16(17)14-8-4-5-9-14/h6-7,10-11,14-15,19-20H,4-5,8-9,12-13H2,1-3H3/t15-/m0/s1
InChIKey KQXKVJAGOJTNJS-HNNXBMFYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC C07AA23
Stosowanie w ciąży kategoria C[3] C (I trymestr) D (II i III trymestr)[4]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Penbutolol (łac. penbutololum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego , o działaniu blokującym w równym stopniu receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Penbutolol jest lekiem β-adrenolitycznym o równym działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 i β2 oraz wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną (częściowy agonista )[5] . Penbutolol jest również antagonistą receptorów serotoninowych (5-HT 1A) [1] . Jeden z metabolitów penbutololu, 4-hydroksypenbutolol , pomimo znacznie mniejszej aktywności, odpowiada za utrzymywanie działania leku przez 20 godzin, pomimo biologicznego okresu półtrwania penbutololu wynoszącego około 5 godzin[4] .
nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane[6] Penbutolol nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[7] .
Penbutolol może powodować następujące działania niepożądane[4] [6] :
↑ a b c d e f Penbutolol , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB01359 (ang. ) . ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Penbutolol sulfate . LGC Standards. [dostęp 2016-04-28]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-05-31)]. (ang. ) . ↑ Drugs and Supplements Penbutolol (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-04-28]. (ang. ) . ↑ a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 668–669. ISBN 978-83-60135-95-2 . ↑ R.C. Heel, R.N. Brogden, T.M. Speight, G.S. Avery. Penbutolol: a preliminary review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris . „Drugs”. 22 (1), s. 1–25, 1981. DOI : 10.2165/00003495-198122010-00001 . PMID : 7261952 . ↑ a b Levatol tablets (penbutolol sulfate) FULL PRESCRIBING INFORMATION . Agencja Żywności i Leków . [dostęp 2016-04-28]. (ang. ) . ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-18]. C07A – Leki β-adrenolityczne C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami