Carboidrato – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Carboidratos (também grafado como carbo-hidratos^[1]), glicídios, glícidos, glucídios, glúcides ou hidratos de carbono,^[2] são compostos de função mista do tipo poliálcool-aldeído ou poliálcool-cetona e outros compostos que, por hidrólise, dão poliálcoois-aldeídos e/ou poliálcoois-cetonas. São as biomoléculas mais abundantes na natureza, constituídas principalmente por carbono, hidrogênio e oxigênio,^[3] podendo apresentar nitrogênio, fósforo ou enxofre na sua composição.

Conforme o tamanho, os carboidratos podem ser classificados em monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos.^[4]

Estrutura

Os carboidratos são compostos orgânicos constituídos por carbono, hidrogênio e oxigênio, que geralmente seguem a fórmula empírica [C(H₂O)]_n, sendo n ≤ 7. A proporção entre os átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio é de 1:2:1. Contudo, alguns carboidratos não se ajustam a esta regra geral, como a fucose, por exemplo, cuja fórmula molecular é C₆H₁₂O₅. Outros autores utilizam a fórmula empírica [C_x(H₂O)_y].^[5]^{[Nota 1]}. Podem ser poliidroxialdeídos ou poliidroxicetonas, isto é, possuem um grupo que pode ser aldeído ou cetona, respectivamente, e várias hidroxilas, geralmente uma em cada átomo de carbono que não faz parte do aldeído ou grupo funcional cetona. Além de carbono, hidrogênio e oxigênio, alguns carboidratos apresentam nitrogênio, fósforo ou enxofre em sua composição. Quando compostos por aldeídos são chamados de aldose, quando compostos por cetona são chamados de cetose.

Classificação

Monossacarídeos

Os monossacarídeos, também conhecidos como oses, são carboidratos com reduzido número de átomos de carbono em sua molécula.^[4] O "n" da fórmula geral (C_nH_2nO_n) pode variar de 3 a 7 (trioses, tetroses, pentoses, hexoses e heptoses), sendo os mais importantes as pentoses e as hexoses (C₆H₁₂O₆). São relativamente pequenos, solúveis em água e não sofrem hidrólise.^[6] Devido à alta polaridade, os monossacarídeos são sólidos cristalinos em temperatura ambiente, e assim como os oligossacarídeos, são solúveis em água. São insolúveis em solventes não polares. Embora sejam comumente representados na forma de cadeia linear, as aldoses com quatro carbonos e todos os monossacarídeos com mais de cinco carbonos apresentam-se predominantemente em estruturas cíclicas quando em solução aquosas. A nomenclatura na cadeia cíclica dá-se de acordo com a posição da hidroxila (OH). Na glicose, por exemplo,se a OH que está ligada ao carbono um estiver abaixo do plano do anel irá se chamar de α-glicose, já se estiver acima do plano do anel irá s chamar β-glicose^[7] Com exceção da Di-hidroxicetona, todos os monossacarídeos apresentam pelo menos um carbono assimétrico, provocando a apresentação de formas isoméricas opticamente ativas.^[8]

	Carboidrato	Importância biológica
Trioses (C₃H₆O₃)	Gliceraldeído	Composto intermediário da glicólise.
Trioses (C₃H₆O₃)	Diidroxiacetona	Participa da glicólise e do ciclo de Calvin.
Pentoses (C₅H₁₀O₅)	Ribose	Matéria-prima para a síntese de ácido ribonucleico (RNA).
Pentoses (C₅H₁₀O₅)	Desoxirribose (C₅H₁₀O₄)	Matéria-prima para a síntese de ácido desoxirribonucleico (DNA).
Hexoses (C₆H₁₂O₆)	Glicose	Molécula mais utilizada pelas células para a obtenção de energia.
	Frutose	Função energética.
	Galactose	Constitui a lactose do leite. Função energética.

Oligossacarídeos

Os oligossacarídeos são carboidratos resultantes da união de duas a dez moléculas de monossacarídeos.^[4]^[9] A ligação entre os monossacarídeos ocorre por meio de ligação glicosídica, formada pela perda de uma molécula de água. O grupo mais importante dos oligossacarídeos são os dissacarídeos, formados pela união de apenas dois monossacarídeos.^[6] Quando são constituídos por três moléculas de monossacarídeos, recebem o nome de trissacarídeos.

Os oligossacarídeos são solúveis em água, mas como não são carboidratos simples como os monossacarídeos, necessitam ser quebrados na digestão para que sejam aproveitados pelos organismos como fonte de energia.

	Carboidrato	Monossacarídeos constituintes	Importância biológica
Dissacarídeos	Sacarose	glicose + frutose	Abundante na cana-de-açúcar e beterraba. Função energética.
	Lactose	glicose + galactose	Encontrada no leite. Função energética.
	Maltose	glicose + glicose	Encontrada em alguns vegetais, provém também da digestão do amido pelos animais. Função energética.
Trissacarídeos	Rafinose	glicose + frutose + galactose	Encontrada principalmente nas leguminosas, não é digerida pelos seres humanos. Função energética.

Polissacarídeos

Os polissacarídeos são carboidratos grandes, às vezes ramificados, formados pela união de mais de dez monossacarídeos ligados em cadeia, constituindo, assim, um polímero de monossacarídeos, geralmente de hexoses.^[4] São insolúveis em água e portanto, não alteram o equilíbrio osmótico das células.^[6] Os polissacarídeos possuem duas funções biológicas principais, como forma armazenadora de combustível e como elementos estruturais.

	Carboidrato	Monossacarídeos constituintes	Importância biológica
Polissacarídeos	Amido	≈1.400 glicoses	Armazenado no amiloplasto de raízes do tipo tuberosa (mandioca, batata doce, cará), caules do tipo tubérculo (batatinha), frutos e sementes. Principal reserva energética dos vegetais.
	Glicogênio	≈30.000 glicoses	Armazenado no fígado e nos músculos. Principal reserva energética de animais e fungos.
	Celulose	≈1.000 glicoses	Função estrutural na célula vegetal, como um componente da parede celular.
	Quitina		Constitui o exoesqueleto dos artrópodes e está presente na parede celular dos fungos.

Observação: existem outros tipos de polissacarídeos denominados heteropolissacarídeos que originam, por hidrólise, vários tipos diferentes de monossacarídeos. Como por exemplo o ácido hialurônico, condroitinsulfato e a heparina.

Osídeos

Carboidratos que ao contrário dos monossacarídeos se hidrolisam. São divididos em holosídeos e heterosídeos.

Holosídeos e heterosídeos

Holosídeos

São os oligossacarídeos e polissacarídeos que, por hidrólise, produzem somente monossacarídeos. Tipo de açúcar encontrado nas plantas e vegetais.

Rafinose + 2h₂O → glicose + frutose + galactose Celulose + n H₂O → n glicose.

Heterosídeos

São glicídios que sofrem hidrólise, produzindo oses (hidratos de carbono simples) e outros compostos.

Derivados de carboidratos

Amidalina — Ácido glicônico — Ácido glicurônico — Ácido sacárico — Sorbitol — Trinitrato de celulose — Piroxilina — Acetato de celulose

Função

Energética: constituem a primeira e principal substância a ser convertida em energia calorífica nas células, sob a forma de ATP. Nas plantas, o carboidrato é armazenado como amido nos amiloplastos; nos animais, é armazenado no fígado e nos músculos como glicogênio. É o principal combustível utilizado pelas células no processo respiratório a partir do qual se obtém energia para ser gasta no trabalho celular.^[10]
Estrutural: determinados carboidratos proporcionam rigidez, consistência e elasticidade a algumas células. A pectina, a hemicelulose e a celulose compõem a parede celular dos vegetais.^[10] A quitina forma o exoesqueleto dos artrópodes. Os ácidos nucléicos apresentam carboidratos, como a ribose e a desoxirribose, em sua estrutura. Entram na constituição de determinadas estruturas celulares funcionando como reforço ou como elemento de revestimento.

Notas

↑ Note-se que o carboidrato 2-deoxi-D-ribose (C₅H₁₀O₄) não se encaixa nesta fórmula.

Referências

↑ S.A, Priberam Informática. «carbo-hidrato». Dicionário Priberam. Consultado em 25 de agosto de 2022
↑ Infopédia. «Glícidos». Consultado em 29 de abril de 2014
↑ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2010). Biologia Molecular da Célula 5 ed. Porto Alegre: Artmed. 55 páginas. ISBN 978-85-363-2066-3
↑ ^a ^b ^c ^d Karp Gerald (2008). Cell and Molecular Biology. Concepts and Experiments (em inglês) 5 ed. New Jersey: John Wiley & Sons. p. 42-47. 475 páginas. ISBN 978-0-470-04217-5
↑ Smith A. D. (editor) (2000). Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. Oxford: Oxford University Press. p. 93. 740 páginas. ISBN 0-19-850673-2
↑ ^a ^b ^c Belitz, H. D; Grosch, W,; Schieberle, P John M (2009). «4. Carbohydrates». Food Chemistry (em inglês) 4ª ed. Berlin Heidelberg: Springer. p. 248-339. 1070 páginas. ISBN 978-3-540-69933-0. doi:10.1007/978-3-540-69934-7
↑ «Biologia Total - ENEM, Vestibulares e Faculdades | Prof. Jubilut». Biologia Total. Consultado em 12 de janeiro de 2018
↑ «Carboidratos: Estrutura, Propriedades e Funções» (PDF). Coceitos Científicos em Destaque. Consultado em 2 de julho de 2014
↑ National Library of Medicine - Medical Subject Headings. «Oligosaccharides»
↑ ^a ^b deMan, John M (1999). «4. Carbohydrates». Principles of Food Chemistry (em inglês) 3ª ed. Gaithersburg, Maryland: Aspen Publishers, Inc. p. 163-208. 595 páginas. ISBN 0-8342-1234-X

Ligações externas

[6] Note-se que o carboidrato 2-deoxi-D-ribose (C₅H₁₀O₄) não se encaixa nesta fórmula.

[1] S.A, Priberam Informática. «carbo-hidrato». Dicionário Priberam. Consultado em 25 de agosto de 2022

[2] Infopédia. «Glícidos». Consultado em 29 de abril de 2014

[albers-3] Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2010). Biologia Molecular da Célula 5 ed. Porto Alegre: Artmed. 55 páginas. ISBN 978-85-363-2066-3

[karp-4] Karp Gerald (2008). Cell and Molecular Biology. Concepts and Experiments (em inglês) 5 ed. New Jersey: John Wiley & Sons. p. 42-47. 475 páginas. ISBN 978-0-470-04217-5

[5] Smith A. D. (editor) (2000). Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. Oxford: Oxford University Press. p. 93. 740 páginas. ISBN 0-19-850673-2

[Belitz-7] Belitz, H. D; Grosch, W,; Schieberle, P John M (2009). «4. Carbohydrates». Food Chemistry (em inglês) 4ª ed. Berlin Heidelberg: Springer. p. 248-339. 1070 páginas. ISBN 978-3-540-69933-0. doi:10.1007/978-3-540-69934-7

[8] «Biologia Total - ENEM, Vestibulares e Faculdades | Prof. Jubilut». Biologia Total. Consultado em 12 de janeiro de 2018

[9] «Carboidratos: Estrutura, Propriedades e Funções» (PDF). Coceitos Científicos em Destaque. Consultado em 2 de julho de 2014

[mesh-10] National Library of Medicine - Medical Subject Headings. «Oligosaccharides»

[deMan-11] Man, John M (1999). «4. Carbohydrates». Principles of Food Chemistry (em inglês) 3ª ed. Gaithersburg, Maryland: Aspen Publishers, Inc. p. 163-208. 595 páginas. ISBN 0-8342-1234-X

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[Nota 1]

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[7]

[8]

[9]

[10]

Outros projetos Wikimedia também contêm material sobre este tema:
	Definições no Wikcionário
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