Кератин-4 — Вікіпедія

KRT4
Ідентифікатори
Символи KRT4, CK-4, CK4, CYK4, K4, WSN1, Keratin 4
Зовнішні ІД OMIM: 123940 MGI: 96701 HomoloGene: 20523 GeneCards: KRT4
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary mucosal leukokeratosis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002272
NM_008475
RefSeq (білок)
NP_002263
NP_032501
Локус (UCSC) Хр. 12: 52.81 – 52.81 Mb Хр. 15: 101.83 – 101.83 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KRT4 (англ. Keratin, type II cytoskeletal 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 534 амінокислот, а молекулярна маса — 57 285[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MIARQQCVRGGPRGFSCGSAIVGGGKRGAFSSVSMSGGAGRCSSGGFGSR
SLYNLRGNKSISMSVAGSRQGACFGGAGGFGTGGFGAGGFGAGFGTGGFG
GGFGGSFSGKGGPGFPVCPAGGIQEVTINQSLLTPLHVEIDPEIQKVRTE
EREQIKLLNNKFASFIDKVQFLEQQNKVLETKWNLLQQQTTTTSSKNLEP
LFETYLSVLRKQLDTLGNDKGRLQSELKTMQDSVEDFKTKYEEEINKRTA
AENDFVVLKKDVDAAYLNKVELEAKVDSLNDEINFLKVLYDAELSQMQTH
VSDTSVVLSMDNNRNLDLDSIIAEVRAQYEEIAQRSKAEAEALYQTKVQQ
LQISVDQHGDNLKNTKSEIAELNRMIQRLRAEIENIKKQCQTLQVSVADA
EQRGENALKDAHSKRVELEAALQQAKEELARMLREYQELMSVKLALDIEI
ATYRKLLEGEEYRMSGECQSAVSISVVSGSTSTGGISGGLGSGSGFGLSS
GFGSGSGSGFGFGGSVSGSSSSKIISTTTLNKRR

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wanner R., Foerster H.-H., Tilmans I., Mischke D. (1993). Allelic variations of human keratins K4 and K5 provide polymorphic markers within the type II keratin gene cluster on chromosome 12. J. Invest. Dermatol. 100: 735—741. PMID 7684424 DOI:10.1111/1523-1747.ep12475671
  • Chao S.C., Tsai Y.M., Yang M.H., Lee Jy J.Y. (2003). A novel mutation in the keratin 4 gene causing white sponge naevus. Br. J. Dermatol. 148: 1125—1128. PMID 12828738 DOI:10.1046/j.1365-2133.2003.05337.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KRT4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6441 (англ.) . Архів оригіналу за 29 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, P19013 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]