他司美琼 - 维基百科,自由的百科全书
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臨床資料 | |
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商品名 | Hetlioz, Hetlioz LQ |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a615004 |
核准狀況 |
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给药途径 | By mouth |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | not determined in humans[1] |
血漿蛋白結合率 | 89–90% |
药物代谢 | extensive liver, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated |
生物半衰期 | 0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal) |
排泄途徑 | 80% in urine, 4% in feces |
识别信息 | |
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CAS号 | 609799-22-6 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.114.889 |
化学信息 | |
化学式 | C15H19NO2 |
摩尔质量 | 245.32 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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他司美琼(英語:Tasimelteon,商品名:Hetlioz)是一种有机化合物,化学式为C15H19NO2,2014年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准来治疗非24小時睡眠覺醒障礙[2]。
参考文献
[编辑]- ^ Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials (PDF). Vanda Pharmaceuticals Inc. November 2013 [2023-11-20]. (原始内容存档 (PDF)于2013-11-25).
- ^ FDA transcript approval minutes (PDF). FDA. November 14, 2013 [2023-11-20]. (原始内容存档 (PDF)于2017-05-06).
外部链接
[编辑]- Tasimelteon. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-11-20]. (原始内容存档于2022-11-29).