DUX4 - ويكيبيديا

DUX4
معرفات
أسماء بديلة	DUX4, L, double homeobox 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606009 GeneCards: 100288687
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific double-stranded DNA binding;
مكونات خلوية	• غلاف نووي; • نواة; • بلازم نووي; • نوية; • عصارة خلوية; • جهاز غولجي;
عمليات حيوية	• negative regulation of G0 to G1 transition; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • negative regulation of cell population proliferation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0097285 استماتة; • transcription by RNA polymerase II; • نمو متعدد الخلايا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9UBX2
	n/a
	‏NM_001278056، ‏NM_001293798، ‏NM_001306068، ‏NR_038191، ‏NR_137167، ‏NM_001363820 NM_001205218، ‏NM_001278056، ‏NM_001293798، ‏NM_001306068، ‏NR_038191، ‏NR_137167، ‏NM_001363820
	n/a
	‏NP_001292997، ‏NP_001350749 NP_001280727، ‏NP_001292997، ‏NP_001350749
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DUX4‏ (Double homeobox protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUX4 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Gabriëls J، Beckers MC، Ding H، De Vriese A، Plaisance S، van der Maarel SM، Padberg GW، Frants RR، Hewitt JE، Collen D، Belayew A (أغسطس 1999). "Nucleotide sequence of the partially deleted D4Z4 locus in a patient with FSHD identifies a putative gene within each 3.3 kb element". Gene. ج. 236 ع. 1: 25–32. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00267-X. PMID:10433963.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10433963-1] Gabriëls J، Beckers MC، Ding H، De Vriese A، Plaisance S، van der Maarel SM، Padberg GW، Frants RR، Hewitt JE، Collen D، Belayew A (أغسطس 1999). "Nucleotide sequence of the partially deleted D4Z4 locus in a patient with FSHD identifies a putative gene within each 3.3 kb element". Gene. ج. 236 ع. 1: 25–32. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00267-X. PMID:10433963.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606009
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000646041 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414197