French
DeutschPCDH18 - ويكيبيديا
| PCDH18 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PCDH18, PCDH68L, protocadherin 18 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608287 MGI: MGI:1920423 HomoloGene: 10389 GeneCards: 54510 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 54510 | 73173 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000189184 | ENSMUSG00000037892 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 49.7 – 49.71 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PCDH18 (Protocadherin 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDH18 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wolverton T، Lalande M (سبتمبر 2001). "Identification and characterization of three members of a novel subclass of protocadherins". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 66–72. DOI:10.1006/geno.2001.6592. PMID:11549318.
- ^ Nollet F، Kools P، van Roy F (يوليو 2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J Mol Biol. ج. 299 ع. 3: 551–72. DOI:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID:10835267.
- ^ "Entrez Gene: PCDH18 protocadherin 18". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Suzuki ST (2000). "Recent progress in protocadherin research". Exp. Cell Res. ج. 261 ع. 1: 13–8. DOI:10.1006/excr.2000.5039. PMID:11082270.
- Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. ج. 14 ع. 10: 1169–80. DOI:10.1101/gad.14.10.1169. PMID:10817752.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Homayouni R، Rice DS، Curran T (2002). "Disabled-1 interacts with a novel developmentally regulated protocadherin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 289 ع. 2: 539–47. DOI:10.1006/bbrc.2001.5998. PMID:11716507.
- Nagase T، Kikuno R، Nakayama M، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 4: 273–81. DOI:10.1093/dnares/7.4.271. PMID:10997877.
- Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3124–9. DOI:10.1073/pnas.060027397. PMC:16203. PMID:10716726.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |