MFSD7 - ويكيبيديا
SLC49A3 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | SLC49A3, LP2561, major facilitator superfamily domain containing 7, solute carrier family 49 member 3, MFSD7 | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2442629 HomoloGene: 49990 GeneCards: 84179 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 84179 | 243197 | |||||
Ensembl | ENSG00000169026 | ENSMUSG00000029490 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 108.59 – 108.6 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
MFSD7 (Solute carrier family 49 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MFSD7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Perland E، Bagchi S، Klaesson A، Fredriksson R (سبتمبر 2017). "Characteristics of 29 novel atypical solute carriers of major facilitator superfamily type: evolutionary conservation, predicted structure and neuronal co-expression". Open Biology. ج. 7 ع. 9: 170142. DOI:10.1098/rsob.170142. PMC:5627054. PMID:28878041.
- ^ "Entrez Gene: Major facilitator superfamily domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2016-04-09.
- ^ Perland E، Fredriksson R (مارس 2017). "Classification Systems of Secondary Active Transporters". Trends in Pharmacological Sciences. ج. 38 ع. 3: 305–315. DOI:10.1016/j.tips.2016.11.008. PMID:27939446.