HOXA4 - ويكيبيديا

HOXA4
معرفات
أسماء بديلة	HOXA4, HOX1, HOX1D, homeobox A4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142953 MGI: MGI:96176 HomoloGene: 37583 GeneCards: 3201
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • نقاط نووية;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • anatomical structure morphogenesis; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • skeletal system development; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • تشكل الهيكل العظمي الجنيني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q00056; H0YHX3
	P06798
	NM_002141
	NM_008265
	NP_002132
	NP_032291
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXA4‏ (Homeobox A4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA4 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
^ "Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
Buettner R، Yim SO، Hong YS، وآخرون (1991). "Alteration of homeobox gene expression by N-ras transformation of PA-1 human teratocarcinoma cells". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 7: 3573–83. PMC:361102. PMID:1675427.
McAlpine PJ، Shows TB (1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، وآخرون (1991). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
Ferguson-Smith AC، Fienberg A، Ruddle FH (1989). "Isolation, chromosomal localization, and nucleotide sequence of the human HOX 1.4 homeobox". Genomics. ج. 5 ع. 2: 250–8. DOI:10.1016/0888-7543(89)90054-2. PMID:2571574.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Verlinsky Y، Morozov G، Gindilis V، وآخرون (1995). "Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos". Mol. Reprod. Dev. ج. 41 ع. 2: 127–32. DOI:10.1002/mrd.1080410202. PMID:7654365.
Apiou F، Flagiello D، Cillo C، وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
Kuliev A، Kukharenko V، Morozov G، وآخرون (1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies". J. Assist. Reprod. Genet. ج. 13 ع. 2: 177–81. DOI:10.1007/BF02072541. PMID:8688592.
Duluc I، Lorentz O، Fritsch C، وآخرون (1997). "Changing intestinal connective tissue interactions alters homeobox gene expression in epithelial cells". J. Cell Sci. ج. 110 ع. 11: 1317–24. PMID:9202392.
Stelnicki EJ، Kömüves LG، Kwong AO، وآخرون (1998). "HOX homeobox genes exhibit spatial and temporal changes in expression during human skin development". J. Invest. Dermatol. ج. 110 ع. 2: 110–5. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00092.x. PMID:9457903.
Verlinsky Y، Morozov G، Verlinsky O، وآخرون (1998). "Isolation of cDNA libraries from individual human preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. ج. 4 ع. 6: 571–5. DOI:10.1093/molehr/4.6.571. PMID:9665340.
"Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Larramendy ML، Niini T، Elonen E، وآخرون (2003). "Overexpression of translocation-associated fusion genes of FGFRI, MYC, NPMI, and DEK, but absence of the translocations in acute myeloid leukemia. A microarray analysis". Haematologica. ج. 87 ع. 6: 569–77. PMID:12031912.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Méchine-Neuville A، Lefebvre O، Bellocq JP، وآخرون (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. ج. 26 ع. 12: 1110–7. PMID:12520199.
Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
Strathdee G، Sim A، Parker A، وآخرون (2007). "Promoter hypermethylation silences expression of the HoxA4 gene and correlates with IgVh mutational status in CLL". Leukemia. ج. 20 ع. 7: 1326–9. DOI:10.1038/sj.leu.2404254. PMID:16688227.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid1973146-1] McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[entrez-2] "Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142953
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000511914 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415658