HRBL - ويكيبيديا

AGFG2
معرفات
أسماء بديلة	AGFG2, HRBL, RABR, ArfGAP with FG repeats 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604019 MGI: MGI:2443267 HomoloGene: 4430 GeneCards: 3268
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• غشاء;
عمليات حيوية	• ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O95081; H7BZA5
	Q80WC7
	‏NM_006076، ‏XM_047420307، ‏XM_047420308 XM_005250306، ‏NM_006076، ‏XM_047420307، ‏XM_047420308
	‏NM_178162، ‏XM_006504569، ‏XM_006504570، ‏NM_001303266، ‏NM_001303271 NM_145566، ‏NM_178162، ‏XM_006504569، ‏XM_006504570، ‏NM_001303266، ‏NM_001303271
	‏XP_005250363، ‏XP_016867601، ‏XP_016867602، ‏XP_016867603 NP_006067، ‏XP_005250363، ‏XP_016867601، ‏XP_016867602، ‏XP_016867603
	‏NP_001290200، ‏NP_835456، ‏XP_006504632، ‏XP_006504633 NP_001290195، ‏NP_001290200، ‏NP_835456، ‏XP_006504632، ‏XP_006504633
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HRBL‏ (ArfGAP with FG repeats 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HRBL في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Glockner G، Scherer S، Schattevoy R، Boright A، Weber J، Tsui LC، Rosenthal A (ديسمبر 1998). "Large-scale sequencing of two regions in human chromosome 7q22: analysis of 650 kb of genomic sequence around the EPO and CUTL1 loci reveals 17 genes". Genome Res. ج. 8 ع. 10: 1060–73. DOI:10.1101/gr.8.10.1060. PMC:310788. PMID:9799793.
^ "Entrez Gene: HRBL HIV-1 Rev binding protein-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
Doria M، Salcini AE، Colombo E، وآخرون (2000). "The eps15 homology (EH) domain-based interaction between eps15 and hrb connects the molecular machinery of endocytosis to that of nucleocytosolic transport". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 7: 1379–84. DOI:10.1083/jcb.147.7.1379. PMC:2174238. PMID:10613896.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Glockner G، Scherer S، Schattevoy R، Boright A، Weber J، Tsui LC، Rosenthal A (ديسمبر 1998). "Large-scale sequencing of two regions in human chromosome 7q22: analysis of 650 kb of genomic sequence around the EPO and CUTL1 loci reveals 17 genes". Genome Res. ج. 8 ع. 10: 1060–73. DOI:10.1101/gr.8.10.1060. PMC:310788. PMID:9799793.

[2] "Entrez Gene: HRBL HIV-1 Rev binding protein-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604019
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000474713 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415717