PKD1L1 - ويكيبيديا

PKD1L1
معرفات
أسماء بديلة	PKD1L1, PRO19563, polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting, HTX8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609721 MGI: MGI:2156538 HomoloGene: 51376 GeneCards: 168507
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • calcium channel activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • إسقاط خلية; • هدب; • قناة الكالسيوم; • غشاء; • ciliary membrane; • non-motile cilium;
عمليات حيوية	• ion transport; • detection of nodal flow; • detection of mechanical stimulus; • calcium ion transmembrane transport; • left/right axis specification; • نقل شاردة الكالسيوم; • cell-cell adhesion;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q8TDX9; H7C083
	n/a
	‏XM_017011798 NM_138295، ‏XM_017011798
	XM_036157131
	‏XP_016867287 NP_612152، ‏XP_016867287
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PKD1L1‏ (Polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PKD1L1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 609721
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000686775 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425267