Acide gamma-linolénique — Wikipédia
Acide γ-linolénique | |
Nomenclature de la chaîne hydrocarbonée Structure 3D de l'acide γ-linolénique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide (6Z,9Z,12Z)-octadéca-6,9,12-triénoïque |
Synonymes | acide gamma-linolénique, |
No CAS | |
No ECHA | 100.107.263 |
No CE | 624-740-4 |
Code ATC | D11 |
PubChem | 5280933 |
ChEBI | 28661 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H30O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 278,429 6 ± 0,017 1 g/mol C 77,65 %, H 10,86 %, O 11,49 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −10 °C |
T° ébullition | 230 à 232 °C (1,3 hPa) |
Solubilité | insoluble dans l'eau |
Masse volumique | 0,91 g·cm-3 |
Point d’éclair | 110 °C |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | Acide α-linolénique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide gamma-linolénique ou AGL (aussi appelé acide γ-linolénique ; en anglais, gamma-linolenic acid ou GLA) est un acide gras polyinsaturé oméga-6 correspondant à l'acide tout-cis-Δ6,9,12 octadécatriénoïque (18:3). Il est par conséquent distinct de l'acide α-linolénique, qui est un oméga-3.
À partir du GLA, le corps humain est capable de produire l'acide dihomo-γ-linolénique (DGLA, DHGLA, ou 20:3 (n-6)) qui est un constituant très important des phospholipides de la membrane cellulaire.
L'acide gamma-linolénique semble être un biofacteur sûr et efficace pour l'amélioration des symptômes de la neuropathie diabétique[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Mario B. Prado et Karen Joy B. Adiao, « Ranking Alpha Lipoic Acid and Gamma Linolenic Acid in Terms of Efficacy and Safety in the Management of Adults With Diabetic Peripheral Neuropathy: A Systematic Review and Network Meta-analysis », Canadian Journal of Diabetes, , S1499–2671(24)00023–6 (ISSN 2352-3840, PMID 38295879, DOI 10.1016/j.jcjd.2024.01.007, lire en ligne, consulté le )