Tiotepa
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) tris(azyrydyn-1-ylo)-sulfanylideno-λ5 -fosfan
Inne nazwy i oznaczenia N ,N ′,N ″-trietylenotiofosforamid
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C6 H12 N3 PS
Masa molowa 189,22 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 52-24-4
PubChem 5453
DrugBank DB04572
InChI InChI=1S/C6H12N3PS/c11-10(7-1-2-7,8-3-4-8)9-5-6-9/h1-6H2
InChIKey FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna ATC L01AC01
Stosowanie w ciąży kategoria D
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie
Tiotepa – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek cytostatyczny , należący do środków alkilujących. Jest siarkową pochodną N ,N ′,N ″-trietylenofosforamidu
Znajduje zastosowanie w leczeniu choroby Hodgkina , mięsaka limfatycznego , przewlekłej białaczki szpikowej i limfatycznej , przerzutów raka sutka i jajnika [2] [3]
↑ Thio-TEPA [dostęp 2023-08-30] .(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ M.J. van M.J. Maanen M.J. van M.J. , C.J.M. C.J.M. Smeets C.J.M. C.J.M. , J.H. J.H. Beijnen J.H. J.H. , Chemistry, pharmacology and pharmacokinetics of N ,N ′,N ″-triethylenethiophosphoramide (ThioTEPA) , „Cancer Treatment Reviews”, 26 (4), 2000, s. 257–268, DOI : 10.1053/ctrv.2000.0170 , PMID : 10913381 (ang. ) .↑ Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy , Wojciech W. Kostowski (red.), Zbigniew S. Z.S. Herman (red.), t. I, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 682, ISBN 978-83-200-3725-8 . Jan Kazimierz J.K. Podlewski Jan Kazimierz J.K. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Robert R. Adamowicz Robert R. , Leki współczesnej terapii , Warszawa: Split Trading, 2005, s. 616, ISBN 83-85632-82-4 . L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego L01AB – Estry kwasu sulfonowego L01AC – Iminy etylenowe L01AD – Pochodne nitrozomocznika L01AG – Epitlenki L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego L01BB – Analogi puryn L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi L01CB – Pochodne podofilotoksyny L01CC – Pochodne kolchicyny L01CD – Taksany L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i L01DA – Aktynomycyny L01DB – Antracykliny i L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy L01EB – Inhibitory kinazy L01EC – Inhibitory kinazy L01ED – Inhibitory kinazy L01EE – Inhibitory kinazy L01EF – Inhibitory kinaz L01EG – Inhibitory kinazy mTOR L01EH – Inhibitory kinazy L01EJ – Inhibitory kinazy L01EK – Inhibitory kinazy L01EL – Inhibitory kinazy L01EM – Inhibitory kinazy L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) L01EX – Inne inhibitory
L01F – Przeciwciała monoklonalne L01FA – Inhibitory CD20 L01FB – Inhibitory CD22 L01FC – Inhibitory CD38 L01FD – Inhibitory HER2 L01FE – Inhibitory EGFR L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny L01XB – Metylohydrazyny L01XD – Środki stosowane w L01XF – Retinoidy stosowane w L01XG – Inhibitory proteasomu L01XH – Inhibitory deacetylaz L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog L01XK – Inhibitory polimeraz L01XL – Przeciwnowotworowa terapia L01XX – Inne L01XY – Połączenia leków
French
Deutsch
