بروتين معدل لنشاط المستقبل 1 - ويكيبيديا
بروتين معدل لنشاط المستقبل 1 (بالإنجليزية: Receptor activity modifying protein 1) وتعرف اختصارًا RAMP1 هو بروتين يُشَفر بواسطة جين RAMP1 في الإنسان.[1][2][3][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ McLatchie LM، Fraser NJ، Main MJ، Wise A، Brown J، Thompson N، Solari R، Lee MG، Foord SM (مايو 1998). "RAMPs regulate the transport and ligand specificity of the calcitonin-receptor-like receptor". Nature. ج. 393 ع. 6683: 333–9. DOI:10.1038/30666. PMID:9620797.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RAMP1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ *"Calcitonin Receptors: Introduction". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2016-03-03.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kusano S، Kukimoto-Niino M، Akasaka R، وآخرون (2008). "Crystal structure of the human receptor activity-modifying protein 1 extracellular domain". Protein Sci. ج. 17 ع. 11: 1907–14. DOI:10.1110/ps.036012.108. PMC:2578806. PMID:18725456.
- Héroux M، Hogue M، Lemieux S، Bouvier M (2007). "Functional calcitonin gene-related peptide receptors are formed by the asymmetric assembly of a calcitonin receptor-like receptor homo-oligomer and a monomer of receptor activity-modifying protein-1". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 43: 31610–20. DOI:10.1074/jbc.M701790200. PMID:17785463.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kuwasako K، Cao YN، Nagoshi Y، وآخرون (2004). "Characterization of the human calcitonin gene-related peptide receptor subtypes associated with receptor activity-modifying proteins". Mol. Pharmacol. ج. 65 ع. 1: 207–13. DOI:10.1124/mol.65.1.207. PMID:14722252.
- Nagoshi Y، Kuwasako K، Cao YN، وآخرون (2004). "Tumor necrosis factor-alpha downregulates adrenomedullin receptors in human coronary artery smooth muscle cells". Peptides. ج. 25 ع. 7: 1115–21. DOI:10.1016/j.peptides.2004.04.010. PMID:15245870.
- Kuwasako K، Kitamura K، Nagoshi Y، Eto T (2003). "Novel calcitonin-(8-32)-sensitive adrenomedullin receptors derived from co-expression of calcitonin receptor with receptor activity-modifying proteins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 301 ع. 2: 460–4. DOI:10.1016/S0006-291X(02)03072-3. PMID:12565884.
- Wang YF، Zhang J، Li J، وآخرون (2004). "[Increased atria expression of receptor activity-modifying proteins in heart failure patients]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. ج. 21 ع. 4: 351–4. PMID:15300632.
- Eskesen K، János T، Tibor H، وآخرون (2007). "Unaltered mRNA expression of calcitonin-like receptor and receptor activity modifying proteins in human arteries in stroke and myocardial infarction". Ideggyogy Sz. ج. 60 ع. 11–12: 459–66. PMID:18198792.
- Foord SM، Marshall FH (1999). "RAMPs: accessory proteins for seven transmembrane domain receptors". Trends Pharmacol. Sci. ج. 20 ع. 5: 184–7. DOI:10.1016/S0165-6147(99)01347-4. PMID:10354609.
- Fitzsimmons TJ، Zhao X، Wank SA (2003). "The extracellular domain of receptor activity-modifying protein 1 is sufficient for calcitonin receptor-like receptor function". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 16: 14313–20. DOI:10.1074/jbc.M211946200. PMID:12574158.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kuwasako K، Kitamura K، Nagoshi Y، وآخرون (2003). "Identification of the human receptor activity-modifying protein 1 domains responsible for agonist binding specificity". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 25: 22623–30. DOI:10.1074/jbc.M302571200. PMID:12684503.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bomberger JM، Parameswaran N، Hall CS، وآخرون (2005). "Novel function for receptor activity-modifying proteins (RAMPs) in post-endocytic receptor trafficking". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 10: 9297–307. DOI:10.1074/jbc.M413786200. PMID:15613468.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nakazato T، Nakayama T، Naganuma T، وآخرون (2009). "Haplotype-based case-control study of receptor (calcitonin) activity-modifying protein-1 gene in cerebral infarction". J Hum Hypertens. ج. 24 ع. 5: HASH(0x1512cf0). DOI:10.1038/jhh.2009.68. PMID:19710695.
- Cottrell GS، Padilla B، Pikios S، وآخرون (2007). "Post-endocytic sorting of calcitonin receptor-like receptor and receptor activity-modifying protein 1". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 16: 12260–71. DOI:10.1074/jbc.M606338200. PMID:17310067.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kunz TH، Mueller-Steiner S، Schwerdtfeger K، وآخرون (2007). "Interaction of receptor-activity-modifying protein1 with tubulin". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1770 ع. 8: 1145–50. DOI:10.1016/j.bbagen.2007.04.002. PMID:17493758.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Udawela M، Christopoulos G، Morfis M، وآخرون (2006). "A critical role for the short intracellular C terminus in receptor activity-modifying protein function". Mol. Pharmacol. ج. 70 ع. 5: 1750–60. DOI:10.1124/mol.106.024257. PMID:16912219.
- Padilla BE، Cottrell GS، Roosterman D، وآخرون (2007). "Endothelin-converting enzyme-1 regulates endosomal sorting of calcitonin receptor-like receptor and beta-arrestins". J. Cell Biol. ج. 179 ع. 5: 981–97. DOI:10.1083/jcb.200704053. PMC:2099187. PMID:18039931.
- Russo AF (2007). "Ramping it up: RAMP1 and the implications for migraine". Pharmacogenomics. ج. 8 ع. 7: 687–90. DOI:10.2217/14622416.8.7.687. PMID:18240900.
- Qi T، Christopoulos G، Bailey RJ، وآخرون (2008). "Identification of N-terminal receptor activity-modifying protein residues important for calcitonin gene-related peptide, adrenomedullin, and amylin receptor function". Mol. Pharmacol. ج. 74 ع. 4: 1059–71. DOI:10.1124/mol.108.047142. PMID:18593822.