CCT7 - ويكيبيديا
CCT7 (Chaperonin containing TCP1 subunit 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCT7 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Won KA، Schumacher RJ، Farr GW، Horwich AL، Reed SI (ديسمبر 1998). "Maturation of human cyclin E requires the function of eukaryotic chaperonin CCT". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 12: 7584–9. PMC:109339. PMID:9819444.
- ^ "Entrez Gene: CCT7 chaperonin containing TCP1, subunit 7 (eta)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kubota H، Hynes G، Carne A، Ashworth A، Willison K (فبراير 1994). "Identification of six Tcp-1-related genes encoding divergent subunits of the TCP-1-containing chaperonin". Current Biology. ج. 4 ع. 2: 89–99. DOI:10.1016/S0960-9822(94)00024-2. PMID:7953530.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Hynes G، Celis JE، Lewis VA، Carne A، U S، Lauridsen JB، Willison KR (Nov 1996). "Analysis of chaperonin-containing TCP-1 subunits in the human keratinocyte two-dimensional protein database: further characterisation of antibodies to individual subunits". Electrophoresis. ج. 17 ع. 11: 1720–7. DOI:10.1002/elps.1150171109. PMID:8982604.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Liou AK، Willison KR (يوليو 1997). "Elucidation of the subunit orientation in CCT (chaperonin containing TCP1) from the subunit composition of CCT micro-complexes". The EMBO Journal. ج. 16 ع. 14: 4311–6. DOI:10.1093/emboj/16.14.4311. PMC:1170057. PMID:9250675.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yokota S، Yanagi H، Yura T، Kubota H (سبتمبر 2001). "Cytosolic chaperonin-containing t-complex polypeptide 1 changes the content of a particular subunit species concomitant with substrate binding and folding activities during the cell cycle". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 268 ع. 17: 4664–73. DOI:10.1046/j.1432-1327.2001.02393.x. PMID:11532003.
- Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (أكتوبر 2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
- Imai Y، Soda M، Murakami T، Shoji M، Abe K، Takahashi R (Dec 2003). "A product of the human gene adjacent to parkin is a component of Lewy bodies and suppresses Pael receptor-induced cell death". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 51: 51901–10. DOI:10.1074/jbc.M309655200. PMID:14532270.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hanafy KA، Martin E، Murad F (نوفمبر 2004). "CCTeta, a novel soluble guanylyl cyclase-interacting protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 45: 46946–53. DOI:10.1074/jbc.M404134200. PMID:15347653.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Stelzl U، Worm U، Lalowski M، Haenig C، Brembeck FH، Goehler H، Stroedicke M، Zenkner M، Schoenherr A، Koeppen S، Timm J، Mintzlaff S، Abraham C، Bock N، Kietzmann S، Goedde A، Toksöz E، Droege A، Krobitsch S، Korn B، Birchmeier W، Lehrach H، Wanker EE (سبتمبر 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Guo D، Han J، Adam BL، Colburn NH، Wang MH، Dong Z، Eizirik DL، She JX، Wang CY (ديسمبر 2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 337 ع. 4: 1308–18. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID:16236267.