FAM49A - ويكيبيديا

تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. فضلاً ساهم في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوق بها. من الممكن التشكيك بالمعلومات غير المنسوبة إلى مصدر وإزالتها. (ديسمبر 2022)

FAM49A
معرفات
أسماء بديلة	FAM49A, family with sequence similarity 49 member A
معرفات خارجية	MGI: MGI:1261783 HomoloGene: 12657 GeneCards: 81553
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81553	76820
Ensembl	ENSG00000197872	ENSMUSG00000020589
يونيبروت	Q9H0Q0	Q8BHZ0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_030797، ‏XM_005262630 XM_006712108، ‏NM_030797، ‏XM_005262630	‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432 NM_001146119، ‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432
RefSeq (بروتين)	‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934 NP_110424، ‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934	‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361 NP_001139591، ‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 12.31 – 12.43 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FAM49A‏ (Family with sequence similarity 49 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM49A في الإنسان.^[1]

يلعب بروتين FAM49A دورًا في تنظيم إشارات الخلايا وتفاعلها مع البيئة المحيطة. تشير الدراسات إلى أن هذا البروتين قد يكون له دور في تنظيم الهيكل الخلوي (cytoskeleton) وعملية النقل داخل الخلايا. على الرغم من أن وظيفته الدقيقة لم تُفهم بالكامل بعد، إلا أن الدراسات الحديثة تُظهر أنه قد يكون له دور في تنظيم إشارات بروتينات صغيرة مثلRho GTPases، والتي تشارك في التحكم في الديناميكية الهيكلية الخلوية.

تم ربط تعدد الأشكال (polymorphisms) في جين FAM49A بزيادة القابلية للإصابة بأمراض معينة، مثل بعض أنواع السرطان والأمراض الالتهابية. كما أظهرت بعض الدراسات أنه قد يكون له دور في استجابة الجسم للإصابة الفيروسية، مما يجعله هدفًا محتملاً للدراسات المستقبلية لتطوير العلاجات. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون تحليل التعبير الجيني لـ FAM49A مفيدًا في تشخيص بعض الحالات المرضية وتحديد البروجنوسيس (prognosis) لدى المرضى.

.^[1]

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

1. ^ GeneCards. "Gene: FAM49A." تم الاسترجاع من: [www.genecards.org](https://www.genecards.org). نسخة محفوظة 2015-05-17 at Archive.is